5,5'-hydrazine-1,2-diylidene-bis(5H-pyrido[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-b]pyridine) | 90299-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-hydrazine-1,2-diylidene-bis(5H-pyrido[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-b]pyridine)
• 英文别名: N,N′-bis(cyclopenta[2,1-b:3,4-b’]dipyridine-5-ylidine)hydrazine；4,5-diazafluorene-9-one azine；ketazine of 4,5-diazafluorene；4,5-diazafluoren-9-one azine；N-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-imine
• CAS: 90299-47-1
• 化学式: C₂₂H₁₂N₆
• 分子量: 360.377
• InChiKey: ALWOYHCWRHRTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-hydrazine-1,2-diylidene-bis(5H-pyrido[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-b]pyridine) 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4,5-二氮杂芴
  参考文献：
  名称：

  Mlochowski, Jacek; Szulc, Zdzislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1/3, p. 33 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diazafluorenone-9-hydrazone 以 丙酮 为溶剂， 生成 5,5'-hydrazine-1,2-diylidene-bis(5H-pyrido[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-b]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氮杂芴N -glycopyranosyl azo用作潜在的生物活性金属有机化合物的支架：合成，结构研究和细胞毒活性

  摘要：

  通过用不同的未保护的单糖处理9 H -4,5-二氮杂芴基-9- in，以合成有用的产率制备了一系列新颖的N 1-（4，5-二氮杂芴-9-li基）-N 2-甘氨酰呋喃糖基肼。与测试的单糖的反应可立体选择性地提供环状衍生物，其结构对应于N -β-甘露糖基，除了d-与α-端基异构体一致的阿拉伯糖衍生物。还制备了几种配体与金属的摩尔比为2：1的铜（II）配合物。金属配合物可以结合DNA序列，并且比dsDNA优先稳定G-四链体DNA结构。岩藻糖，鼠李糖和脱氧葡萄糖铜（II）配合物对培养的HeLa和PC3肿瘤细胞显示出与通常用于化学治疗目的的其他金属配合物（如顺铂）相当的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.08.019

文献信息

• Transfer hydrogenation of aryl ketones with homogeneous ruthenium catalysts containing diazafluorene ligands
  作者：Mehmet Fırat Baran、Feyyaz Durap、Murat Aydemir、Akın Baysal

  DOI：10.1002/aoc.3538

  日期：2016.12

  Novel cationic ruthenium(II) complexes bearing a 4,5‐diazafluorene unit and p‐cymene as ligands have been synthesised. The complexes were characterised based on elemental analysis and Fourier transform infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopies. The synthesised Ru(II) complexes were employed as pre‐catalysts for the transfer hydrogenation of aromatic ketones using 2‐propanol as both hydrogen

  合成了带有4,5-二氮杂芴单元和对苯异丙基作为配体的新型阳离子钌（II）配合物。根据元素分析，傅立叶变换红外光谱和核磁共振光谱对复合物进行表征。合成的Ru（II）配合物被用作在NaOH存在下使用2-丙醇作为氢源和溶剂的芳香酮转移加氢的预催化剂。在将取代的苯乙酮还原为相应的仲醇中，所有络合物均显示出高催化剂催化活性。获得的催化产物的转化率为80-99％。在所研究的七个新配合物中，最有效的催化剂的周转频率为255–291 h -1分别对应于85％到97％的转化率。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Metal-free catalysis of nitrogen-doped nanocarbons for the ammoxidation of alcohols to nitriles
  作者：Sensen Shang、Wen Dai、Lianyue Wang、Ying Lv、Shuang Gao

  DOI：10.1039/c6cc09151b

  日期：——

  Here meso-N/C-900 derived from polypyridyl ligand DAA has been developed as a metal-free catalyst, for the first time, exhibiting good performance in catalytic ammoxidation of alcohols to nitriles. Systematic characterization...

  衍生自聚吡啶基配体DAA的meso-N / C-900首次被开发为无金属催化剂，在醇催化氨氧化成腈方面表现出良好的性能。系统表征...
• 4,5-Diazafluorenylidene: Preparation, Reactivity, Multiplicity, and Selectivity Studies
  作者：Abdel-Magd A. Abdel-Wahab、Mohamed T. Ismail、Omima S. Mohamed、Heinz Dürr、Yinmin Ma

  DOI：10.1002/jlac.199719970745

  日期：1997.7

  (Z)-cyclopropanes 22 and 23, respectively, was detected. Thus for 3, triplet multiplicity was concluded. The results of competition experiments with singlet/triplet scavengers (methanol/dimethylbutadiene) demonstrated that an equilibrium between singlet and triplet manifold of 3 exists at room temperature. Selectivity studies with carbene 3 were carried out by evaluating the competition experiments of the

  研究了重氮化合物3a通过光解反应生成的4,5-二氮杂芴基（3）的化学反应性，多重性和选择性。3在2，3-二甲基丁烯中的反应仅得到酮嗪24。用苯乙烯5-11进行[1 + 2]环加成反应，可以以25-54％的收率得到环丙烷16-23，副产物为24。在这些反应中，不涉及重氮中间体。在甲醇中辐射3a，得到醚26（25％收率）。通过将3加到（E）和（Z）-β-甲基苯乙烯。分别检测到（E）-和（Z）-环丙烷22和23的混合物。因此，对于3，得出了三重态多重性。用单重态/三重态清除剂（甲醇/二甲基丁二烯）进行的竞争实验结果表明，在室温下，单重态和三重态歧管之间的平衡为3。通过评估3与不同取代的苯乙烯的环加成反应的竞争实验，对卡宾3进行了选择性研究。的的曲线ķ相对竞争研究的值与Hammett的σ常数得出ρ= -0.65，表明卡宾3作为亲电试剂反应。
• Preparation, Purification, and Characterization of Binuclear Ruthenium(II) Complexes:  Bridging Ligands Based on Diazafluorenes
  作者：Youxiang Wang、Willie J. Perez、Greg Y. Zheng、D. Paul Rillema、Connie L. Huber

  DOI：10.1021/ic970534+

  日期：1998.5.1

  with various concentrations of 0.10 M NH(4)PF(6) in methanol, emission occurs only in a glassy matrix at 77 K and at low temperatures in solution. The emission lifetimes at 77 K in a 4:1 ethanol:methanol glass are 5 +/- 1 &mgr;s. A variable-temperature emission lifetime study reveals the presence of a low-lying state with DeltaE = approximately 1500 cm(-)(1), and extrapolation to room temperature indicates

  钌（II）的一系列双金属配合物，由4,5-二氮杂芴-9-与各种二胺，肼，1,4-苯二胺，联苯胺和4,4'-亚甲基二苯胺缩合形成的杂环配体桥接，导致金属中心被不同距离分开。络合物在可见光谱的450 nm区域引起金属到配体的电荷转移吸收，在紫外光谱的300 nm区域引起配体内部pi-> pi跃迁。钌（II）中心在两个紧密间隔的单电子过程中被氧化，其电势比Ru（bpy）（3）（2+）的正电性高。与两个配位联吡啶配体的还原（约-1.30 V）相比，桥接配体在两个更紧密的单电子过程中以更正的电位还原，尽管二氮杂芴= NN =二氮杂芴桥联配体在两个单电子步骤中以E（1/2）值为-0.29和-0.52 V可逆地还原。纯化后，通过在硅胶柱上洗脱“纯”配合物，用各种如果在甲醇中浓度为0.10 M NH（4）PF（6），则仅在玻璃基质中以77 K和低温在溶液中发生发射。在4：1乙醇：甲醇玻璃中，在77 K下的发射寿命为5
• Shaikh; Patil, Vishal A.; Ahmed, Azeem, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 2951 - 2956
  作者：Shaikh、Patil, Vishal A.、Ahmed, Azeem

  DOI：——

  日期：——