3-溴-6-甲氧基吡啶甲酸甲酯 | 1214332-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-甲氧基吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-6-methoxypicolinate
• 英文别名: methyl 3-bromo-6-methoxypyridine-2-carboxylate
• CAS: 1214332-49-6
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: IYVPMSVCGWJEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-甲氧基吡啶甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(bromomethyl)-3-bromo-6-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2019183367A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183367A5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 3-溴-6-甲氧基吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2019183367A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183367A5

文献信息

• [EN] FUSED TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DE TRIAZOLE FUSIONNÉS DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019089335A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物，其药用可接受的盐，其互变异构体，其药用可接受的互变异构体的盐，或其混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式(I)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NOVEL CALCIUM MODULATORS
  申请人：Myotherix, Inc.

  公开号：US20160207893A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are novel calcium modulators having formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, and including deuterated forms thereof, wherein: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 Z 5 , R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 3′ R 4 , and R 4′ , are as defined throughout the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  公开了具有式I的新型钙调制剂：或其药学上可接受的盐，包括其氘代形式，其中：Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、R1、R1′、R2、R3、R3′、R4和R4′，如说明书中所定义；其药物组合物；以及其使用方法。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
• Fused triazole agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11149040B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、其同系物、同系物的药学上可接受的盐或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式（I）化合物具有如下结构： 其中变量的定义在本文中提供。
• FUSED TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3704122A1

  公开（公告）日：2020-09-09