(2,6-dioctyloxyphenylethynyl)tributyltin | 1444561-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,6-dioctyloxyphenylethynyl)tributyltin
• CAS: 1444561-57-2
• 化学式: C₃₆H₆₄O₂Sn
• 分子量: 647.613
• InChiKey: UFSCNMPHFDDWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dioctyloxyphenylethynyl)tributyltin 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,3-dioctyloxy-2-(4-ethynylphenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Effective π-Extension of Carbazole-Based Thiaporphyrins by Peripheral Phenylethynyl Substituents

  摘要：

  Several tetrakis(phenylethynyl)- and (phenylethynylphenylethynyl)-substituted carbazole-based thiaporphyrins were synthesized. These pi-extended porphyrins display remarkably intensified and red-shifted absorption bands in the NIR region up to 1126 nm due to perturbation by the phenylethynyl substituents.

  DOI：

  10.1021/ol401403n
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1,3-bis(octyloxy)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 (2,6-dioctyloxyphenylethynyl)tributyltin
  参考文献：
  名称：

  Effective π-Extension of Carbazole-Based Thiaporphyrins by Peripheral Phenylethynyl Substituents

  摘要：

  Several tetrakis(phenylethynyl)- and (phenylethynylphenylethynyl)-substituted carbazole-based thiaporphyrins were synthesized. These pi-extended porphyrins display remarkably intensified and red-shifted absorption bands in the NIR region up to 1126 nm due to perturbation by the phenylethynyl substituents.

  DOI：

  10.1021/ol401403n

文献信息

• Synthesis and electronic properties of π-expanded carbazole-based porphyrins
  作者：Chihiro Maeda、Yumi Tanaka、Takuma Shirakawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/c9cc05079e

  日期：——

  Peripheral π-expansion of carbazole-based porphyrins was achieved for the first time by the Pt-catalyzed cyclization and the incorporation of a benzocarbazole unit. These two types of fused porphyrins showed red-shifted and broad NIR absorption due to the expanded π-conjugation as confirmed by NIR absorption spectroscopy and DFT calculations.

  通过Pt催化的环化反应和苯并咔唑单元的引入，首次实现了咔唑基卟啉的π外延膨胀。这两种类型的稠合卟啉由于π共轭扩大而显示出红移和宽泛的NIR吸收，这已通过NIR吸收光谱法和DFT计算得到证实。