2-iodo-1,3-bis(octyloxy)benzene | 1421278-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-iodo-1,3-bis(octyloxy)benzene
• 英文别名: 1,3-dioctyloxy-2-iodobenzene
• CAS: 1421278-61-6
• 化学式: C₂₂H₃₇IO₂
• 分子量: 460.439
• InChiKey: BXOWCVUUSLREJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,3-bis(octyloxy)benzene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-(2',6'-bis(octyloxy)biphenyl-4-yl)-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过将大体积的双（辛氧基）联苯部分连接到共轭π-连接基上提高对噻吩并吡咯染料敏化的太阳能电池的光电压

  摘要：

  明智地设计3D巨型有机染料分子以使其能够在二氧化钛表面上形成多孔光敏层是减少采用外层氧化还原的染料敏化太阳能电池（DSC）中不利的界面电荷重组的可行策略之一夫妻。在此构造了2'，6'-双（辛氧基）-联苯取代的二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯链段，并将其用作高摩尔吸收系数有机推挽基的π-连接基。拉染料。关于具有己基取代的二硫杂[3,2- b：2'，3'- d的同类物]吡咯接头，这种新型染料可以在二氧化钛表面上自组装，形成多孔有机涂层，从而有效地减慢了二氧化钛电子与外三（1,10-菲咯啉）钴的电荷复合动力学（ III）离子和光氧化染料分子，提高细胞的光电压。此外，通过调节界面功能区的微观结构来减少电荷复合，也可以弥补光收集减少的不利影响，并引起光电流输出的增加，在100 mW cm处效率从7.5％提高到9.3％。-2，模拟的AM1.5条件。

  DOI：

  10.1002/adfm.201203348
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 2-碘苯-1,3-二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到2-iodo-1,3-bis(octyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过将大体积的双（辛氧基）联苯部分连接到共轭π-连接基上提高对噻吩并吡咯染料敏化的太阳能电池的光电压

  摘要：

  明智地设计3D巨型有机染料分子以使其能够在二氧化钛表面上形成多孔光敏层是减少采用外层氧化还原的染料敏化太阳能电池（DSC）中不利的界面电荷重组的可行策略之一夫妻。在此构造了2'，6'-双（辛氧基）-联苯取代的二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯链段，并将其用作高摩尔吸收系数有机推挽基的π-连接基。拉染料。关于具有己基取代的二硫杂[3,2- b：2'，3'- d的同类物]吡咯接头，这种新型染料可以在二氧化钛表面上自组装，形成多孔有机涂层，从而有效地减慢了二氧化钛电子与外三（1,10-菲咯啉）钴的电荷复合动力学（ III）离子和光氧化染料分子，提高细胞的光电压。此外，通过调节界面功能区的微观结构来减少电荷复合，也可以弥补光收集减少的不利影响，并引起光电流输出的增加，在100 mW cm处效率从7.5％提高到9.3％。-2，模拟的AM1.5条件。

  DOI：

  10.1002/adfm.201203348

文献信息

• Synthesis and electronic properties of carbazole-based core-modified diporphyrins showing near infrared absorption
  作者：Chihiro Maeda、Takuma Shirakawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/d0cc06289h

  日期：——

  Directly linked carbazole-based core-modified diporphyrin D2 and fused diporphyrin F2 were synthesized. These diporphyrins showed significant electronic interactions and conjugation allowing for redshifted near infrared (NIR) absorption and small HOMO–LUMO gaps as confirmed by NIR absorption spectroscopy, cyclic voltammetry (CV) measurements, and DFT calculations.

  合成了直接连接的咔唑基核修饰的双卟啉D2和稠合的双卟啉F2。这些二卟啉显示出显着的电子相互作用和共轭作用，从而使近红外（NIR）吸收发生红移，并通过NIR吸收光谱，循环伏安（CV）测量和DFT计算证实了较小的HOMO-LUMO间隙。
• Effective π-Extension of Carbazole-Based Thiaporphyrins by Peripheral Phenylethynyl Substituents
  作者：Chihiro Maeda、Mikako Masuda、Naoki Yoshioka

  DOI：10.1021/ol401403n

  日期：2013.7.19

  Several tetrakis(phenylethynyl)- and (phenylethynylphenylethynyl)-substituted carbazole-based thiaporphyrins were synthesized. These pi-extended porphyrins display remarkably intensified and red-shifted absorption bands in the NIR region up to 1126 nm due to perturbation by the phenylethynyl substituents.