5-ethyl-2-tributylstannyl pyridine | 1092938-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-tributylstannyl pyridine
• 英文别名: 5-Ethyl-2-(tributylstannyl)pyridine；tributyl-(5-ethylpyridin-2-yl)stannane
• CAS: 1092938-83-4
• 化学式: C₁₉H₃₅NSn
• 分子量: 396.204
• InChiKey: KAXHREIVOUHLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {3-[(5-bromo-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]phenoxy}acetate 、 5-ethyl-2-tributylstannyl pyridine 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以This residue gives, by preparative RP-HPLC (gradient acetonitrile and water), 29.5 mg of the title compound (13.9% of theory)的产率得到methyl (3-{[5-(5-ethylpyridin-2-yl)-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代噻吩嘧啶衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110166163A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基吡啶 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到5-ethyl-2-tributylstannyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dual（III）配合物对双可见/近红外发光的热力学编程

  摘要：

  通过快速松弛嵌入在三链helicates铒复合物，在这方面的贡献双可见/近红外（NIR）荧光观察意想不到室温感兴趣，我们探索出一系列的六个三齿N-供体的受体L4 - L9与可变的芳香性和烷基取代基，以消除造成这种稀缺光学信号的立体电子特征。单核不饱和[Er（L k）2 ] 3+和饱和三重核素的详细固态（X射线衍射，差示扫描量热法，光谱学）和溶液（形态和热力学稳定性，分光光度法，NMR和光谱学）研究螺旋[Er（Lk） 3 ] 3+模型配合物表明，有机配体引起的立体电子变化会影响分子间和分子间的相互作用，其程度为1）固体中的熔化温度，2）对溶液中三价的亲和力和3）光学上的发光络合物的性质可以合理地改变和控制。使用此工具包，可以将仅显示NIR发射的低稳定性的单核complex络合物转换为在室温下以固态和溶液态运行的基于分子的以Er为中心的可见/ NIR双发射体。

  DOI：

  10.1002/chem.201802277

文献信息

• SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110166163A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present application relates to novel substituted furopyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的取代呋喃嘧啶衍生物，及其制备过程，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Thermodynamic Programming of Erbium(III) Coordination Complexes for Dual Visible/Near-Infrared Luminescence
  作者：Bahman Golesorkhi、Laure Guénée、Homayoun Nozary、Alexandre Fürstenberg、Yan Suffren、Svetlana V. Eliseeva、Stéphane Petoud、Andreas Hauser、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201802277

  日期：2018.9.6

  for such scarce optical signatures. Detailed solid‐state (X‐ray diffraction, differential scanning calorimetry, optical spectroscopy) and solution (speciations and thermodynamic stabilities, spectrophotometry, NMR and optical spectroscopy) studies of mononuclear unsaturated [Er(Lk)2]3+ and saturated triple‐helical [Er(Lk)3]3+ model complexes reveal that the stereoelectronic changes induced by the organic

  通过快速松弛嵌入在三链helicates铒复合物，在这方面的贡献双可见/近红外（NIR）荧光观察意想不到室温感兴趣，我们探索出一系列的六个三齿N-供体的受体L4 - L9与可变的芳香性和烷基取代基，以消除造成这种稀缺光学信号的立体电子特征。单核不饱和[Er（L k）2 ] 3+和饱和三重核素的详细固态（X射线衍射，差示扫描量热法，光谱学）和溶液（形态和热力学稳定性，分光光度法，NMR和光谱学）研究螺旋[Er（Lk） 3 ] 3+模型配合物表明，有机配体引起的立体电子变化会影响分子间和分子间的相互作用，其程度为1）固体中的熔化温度，2）对溶液中三价的亲和力和3）光学上的发光络合物的性质可以合理地改变和控制。使用此工具包，可以将仅显示NIR发射的低稳定性的单核complex络合物转换为在室温下以固态和溶液态运行的基于分子的以Er为中心的可见/ NIR双发射体。