(1R)-7-(benzyloxy)-2-[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1438250-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R)-7-(benzyloxy)-2-[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (4S)-2-[(1R)-6-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1438250-58-8
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₄
• 分子量: 500.638
• InChiKey: JFCLLSKYNUJTTP-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-7-(benzyloxy)-2-[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-6-甲氧基-1-(4-甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-醇
  参考文献：
  名称：

  莲Ne莲胚中生物碱的合成及药理活性

  摘要：

  立体选择性地合成了双苄基异喹啉生物碱，最近从睡莲的胚中分离出的睡莲碱和睡莲的立体异构体，其是睡莲胚的主要生物碱。评估了肾上腺素，肾上腺素的立体异构体，莲心碱，异莲心碱和O-甲基肾上腺素的药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00820
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-ethoxy-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (1R)-7-(benzyloxy)-2-[(4S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]-6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  莲Ne莲胚中生物碱的合成及药理活性

  摘要：

  立体选择性地合成了双苄基异喹啉生物碱，最近从睡莲的胚中分离出的睡莲碱和睡莲的立体异构体，其是睡莲胚的主要生物碱。评估了肾上腺素，肾上腺素的立体异构体，莲心碱，异莲心碱和O-甲基肾上腺素的药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00820