甲基2-(1H-吡咯-1-基)丙酸酯 | 130016-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-(1H-吡咯-1-基)丙酸酯
• 英文名称: 2-pyrrol-1-ylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(1H-pyrrol-1-yl)propanoate；methyl 2-pyrrol-1-ylpropanoate
• CAS: 130016-69-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: VNTMTYITVOQQIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaamminetrifluoromethanesulfonato osmium(III) trifluoromethanesulfonate 、 甲基2-(1H-吡咯-1-基)丙酸酯 在 amalgamated zinc 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到[Os(NH3)5(4,5-η2-(2-pyrrol-1-ylpropionic acid methyl ester))](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  Enantiofaces和立体选择性的亲电加成反应的判别为η 2 -吡咯络合物

  摘要：

  一系列的不对称ñ -取代吡咯（1 - 7）已经从氨基酸衍生物合成和络合到pentaammineosmium（II）片段。许多这些吡咯络合物（的8 - 14）示出了用于一个非对映体协调热力学优选根据它们的NMR谱（-5至-20℃）。当用三氟甲烷磺酸（HOTf），三氟甲磺酸甲酯或二甲氧基甲烷处理络合物时，这种立体选择性配位导致在未配位的β碳（C3）处发生立体选择性亲电子加成。在C3处的这些立体选择性反应是吡咯对映体分化的直接结果。

  DOI：

  10.1021/om020606r
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)丙酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到甲基2-(1H-吡咯-1-基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090257979A1

文献信息

• HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Guangyi Wang、Huoxing Lei、Xiaofang Wang、Debasis Das、Jian Hong、Colin H. Mackinnon、Thomas S. Coulter、Christian A.G.N. Montalbetti、Richard Mears、Xinjie Gai、Sarah E. Bailey、Donald Ruhrmund、Lisa Hooi、Shawn Misialek、P.T. Ravi Rajagopalan、Robert K.Y. Cheng、John J. Barker、Brunella Felicetti、Dorian L. Schönfeld、Antitsa Stoycheva、Brad O. Buckman、Karl Kossen、Scott D. Seiwert、Leonid Beigelman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.022

  日期：2009.8

  (1,1-dioxo-2H-[1,2,4] benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a] pyridine and azolo[1,5-a] pyrimidine derivatives have been investigated as potential anti-HCV drugs. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition, and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• The Alkylation of MEthyl 2-(1-Pyrrolyl)acetate. A New Synthetic Method of a-Amino Acids
  作者：Choji Kashima、Tatsuya Maruyama

  DOI：10.3987/com-88-4586

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;MARUYAMA, TATSUYA, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 1727-1730
  作者：KASHIMA, CHOJI、MARUYAMA, TATSUYA

  DOI：——

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;MARUYAMA, TATSUYA;FUJIOKA, YOKO;HARADA, KAZUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT. 1,(1989) N, C. 1041-1046
  作者：KASHIMA, CHOJI、MARUYAMA, TATSUYA、FUJIOKA, YOKO、HARADA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• SYSTEMATIC MODULAR PRODUCTION OF AMINIMIDE- AND OXAZOLONE- BASED MOLECULES HAVING AT LEAST TWO STRUCTURAL DIVERSITY ELEMENTS
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：EP0763015A1

  公开（公告）日：1997-03-19