4-methyl-5-methoxy-2-methoxycarbonyloxazole | 23429-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-methoxy-2-methoxycarbonyloxazole
• 英文别名: Methyl 5-methoxy-4-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 23429-09-6
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: ONGHDUMHFLKAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  243.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-methoxy-2-methoxycarbonyloxazole 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.3%的产率得到5-甲氧基-4-甲基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种取代噁唑化合物的环保制备方法

  摘要：

  本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法，以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物。所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明可采用连续流的方式进行，提高了生产效率减少了操作；反应过程副产三取代氧化膦，可以循环使用，降低成本；不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷作为脱水剂，也不需进行高温环合反应，工艺简单，操作简便，无含磷废水排放，绿色环保，成本低；原子经济性高，目标产物收率和纯度高，适合工业化应用。

  公开号：

  CN112174907B
• 作为产物：
  描述：

  methyl methoxalyl-D/L-alanine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-methyl-5-methoxy-2-methoxycarbonyloxazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthetic Intermediate of Pyridoxine. I. A Novel Synthesis of 5-Alkoxy-2-carboxy-4-methyloxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.1435

文献信息

• Triflic anhydride-mediated synthesis of oxazoles
  作者：Armin Thalhammer、Jasmin Mecinović、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.080

  日期：2009.3

  N-Acyl amino acid esters undergo triflic anhydride-mediated cyclodehydration to form oxazoles and bisoxazoles in a simple one-pot transformation.

  N-酰基氨基酸酯经过三氟甲磺酸酐介导的环脱水，以简单的一锅法转化形成恶唑和双恶唑。
• 一种制备多取代噁唑类化合物的方法
  申请人：山东新和成精化科技有限公司

  公开号：CN110240573B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种制备多取代噁唑类化合物的方法，包括以下步骤：在缚酸剂存在条件下，向式Ⅱ所示化合物的溶液中加入光气或双光气或三光气溶液，加完后再加入助剂进行反应，得到如式(I)所述的多取代噁唑类化合物；所述助剂为有机酸。该方法能提高产物噁唑的收率，同时降低副产物N,N‑二乙基甲酰氯的含量。