4-Boc-1-Fmoc-2-哌嗪乙酸 | 183742-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-Boc-1-Fmoc-2-哌嗪乙酸
• 中文别名: N-4-BOC-N-1-FMOC-2-哌嗪乙酸；4-叔丁氧羰基-1-芴甲氧羰基-2-哌嗪乙酸
• 英文名称: (+/-)-2-Carboxymethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• 英文别名: 2-Carboxymethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-ester；2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-2-yl)acetic acid；4-N-BOC-1-N-FMOC-2-piperazine acetic acid；4-Boc-1-Fmoc-piperazine-2-acetic acid；4-Boc-1-Fmoc-2-piperazineacetic acid；2-[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-2-yl]acetic acid
• CAS: 183742-34-9
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 466.534
• InChiKey: XHEXEZVLDQGZFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Boc-1-Fmoc-2-哌嗪乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS 5-HT ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010124042A3
• 作为产物：
  描述：

  N-4-BOC-2-哌嗪乙酸甲酯 、 盐酸 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 (M-C4H8)H+ 、 C26H30N2O6 作用下， 以 TBF 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 22.0h， 以The title compound was obtained as a white foam (9.96 g), mass spectrum (API+) 411 [(M-C4H8)H+], C26H30N2O6的产率得到4-Boc-1-Fmoc-2-哌嗪乙酸
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds for use as orexin receptor antagoinst

  摘要：

  本发明涉及N-芳酰基环氨基衍生物及其作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物，具体来说是促进睡眠的药物。

  公开号：

  US07423052B2
• 作为试剂：
  描述：

  piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride 、 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 4-Boc-1-Fmoc-2-哌嗪乙酸 、 水 为溶剂， 生成 N-4-Boc-N-1-Fmoc-2-哌嗪甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors

  摘要：

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US06432947B1

文献信息

• Piperidine compounds for use as orexin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040215014A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A invention relates to N auroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-香豆酰基环氨基衍生物及其作为药物的用途，具体而言，作为促进睡眠的药物，特别是作为促进睡眠的药物的促进剂。
• N-heterocyclic derivatives as nos inhibitors
  申请人：Arnaiz Damian O.

  公开号：US06841673B2

  公开（公告）日：2005-01-11

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了化学式(I)的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：CHAN Wai Ngor

  公开号：US20090082390A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-酰基环状胺衍生物及其作为药物的用途，具体作为促进睡眠的药物，即促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供基于酰胺的非核苷化合物，具有对丙型肝炎病毒（HCV）等肝炎病毒的抗病毒活性，合成这些化合物的方法和中间体，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源性聚合酶的抑制活性，例如聚合酶α和聚合酶γ。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖疾病或障碍的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地，是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。