piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride
• 英文别名: D,L-piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride；Piperazine-2-carboxylic acid hydrochloride；piperazine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂*2ClH
• 分子量: 203.068
• InChiKey: KIUVRQJNCIUBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以20.98%的产率得到哌嗪-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-HYDROGEN-PYRAZOLE DERIVATIVE SERVING AS ANTICANCER DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP3269715B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N,N'-di(trifluoroacetyl)piperazine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以85%的产率得到piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conversions of piperazine-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515075

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS DE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015054572A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004035549A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of vanilloid-receptor-meditated diseases, such as inflammatory or neuropathic pain and diseases involving sensory nerve function such as asthma, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, urinary incontinence, migraine and psoriasis.

  式（I）的化合物在治疗辣椒素受体介导的疾病方面很有用，如炎症性或神经病痛以及涉及感觉神经功能的疾病，如哮喘、类风湿性关节炎、骨关节炎、炎症性肠道疾病、尿失禁、偏头痛和牛皮癣。
• Solid phase synthesis of n,n-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07138526B1

  公开（公告）日：2006-11-21

  A method for the solid phase synthesis of N,N-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives of general formula (I) and (II) is claimed. Examples include piperazine-2-carboxamide. The method is applicable to the synthesis or large combinatorial libraries

  一种用于固相合成一般式（I）和（II）的N,N-二取代二氮杂环烷基羧酸衍生物的方法。示例包括哌嗪-2-羧酰胺。该方法适用于合成大型组合化合物库。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Old Drug Scaffold, New Activity: Thalidomide-Correlated Compounds Exert Different Effects on Breast Cancer Cell Growth and Progression
  作者：Domenico Iacopetta、Alessia Carocci、Maria Stefania Sinicropi、Alessia Catalano、Giovanni Lentini、Jessica Ceramella、Rosita Curcio、Maria Cristina Caroleo

  DOI：10.1002/cmdc.201600629

  日期：2017.3.7

  its dramatic effects on normal fetal development. Over the last decades, it has been used successfully for the treatment of several pathologies, including cancer. Many analogues with improved activity have been synthesized and tested. Herein we report some effects on the growth and progression of MCF‐7 and MDA‐MB‐231 breast cancer cells by a small series of thalidomide‐correlated compounds, which are

  沙利度胺首先用于缓解孕妇的孕吐，然后由于其对正常胎儿发育的显着影响而退出市场。在过去的几十年中，它已成功用于多种疾病的治疗，包括癌症。已经合成并测试了许多具有改善的活性的类似物。本文报道了一系列沙利度胺相关化合物对MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞生长和进展的影响，这些化合物通过触发TNFα介导的细胞凋亡非常有效地诱导癌细胞死亡。最具活性的化合物能够通过调节上皮-间质转化（EMT）涉及的两种主要蛋白质，波形蛋白和E-钙黏着蛋白，显着减少乳腺癌细胞的迁移。而且，这些化合物减少了血管内皮生长因子（VEGF）的细胞内生物合成，而血管内皮生长因子主要参与促进血管生成，维持肿瘤进展。这些化合物具有多种作用于肿瘤发生过程各个关键点的特征，使其成为临床前研究的良好候选者。