4,7-dimethyl-2-(hydroxyimino)-1-indanone | 24623-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,7-dimethyl-2-(hydroxyimino)-1-indanone
• 英文别名: 4,7-dimethyl-indan-1,2-dione-2-oxime；4,7-Dimethyl-indan-1,2-dion-2-oxim；2-Oximino-4,7-dimethyl-indanon-(1)；2-hydroxyimino-4,7-dimethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 24623-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: BZNPVIUPCNKXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl-2-(hydroxyimino)-1-indanone 在 盐酸 、 磷化氢 、 五氯化磷 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 5,8-dimethyl-3-piperazinoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  二和三烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240326
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one 在 盐酸 、 亚硝酸乙酯 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,7-dimethyl-2-(hydroxyimino)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  二和三烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240326

文献信息

• Stereopopulation control. VIII. Rate and equilibrium enhancement in the formation of homophthalic anhydrides
  作者：Paul S. Hillery、Louis A. Cohen

  DOI：10.1021/ja00347a041

  日期：1983.5
• Simchen,G.; Kraemer,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 3656 - 3665
  作者：Simchen,G.、Kraemer,W.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed Cyclobutane Aromatic Systems. V. The Synthesis of Some α-Diazoindanones: Ring Contraction in the Indane Series
  作者：M. P. Cava、R. L. Litle、D. R. Napier

  DOI：10.1021/ja01542a055

  日期：1958.5
• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2628 - 2639
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of di- and tetraalkyl-3-piperazinoisoquinolines and related compounds as potential antidepressant agents
  作者：Wilhelm Bartmann、Elmar Konz、Wolfgang Rüger

  DOI：10.1002/jhet.5570240326

  日期：1987.5

  A series of di- and tetraalkyl-3-piperazinoisoquinolines and related compounds was synthesized via di- and tetraalkylated 1-indanones as intermediates.

  经由二烷基和四烷基化的1-茚满酮作为中间体合成了一系列二烷基和四烷基-3-哌嗪子异喹啉和相关化合物。