2,2'-diaminostilbene | 28096-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-diaminostilbene
• 英文别名: trans-2,2'-diaminostilbene；2,2'-diamino-(E)-stilbene；(E)-2,2'-diaminostilbene；sm to 1a；diaminostilbene；trans-stilbene-2,2'-diamine；2,2'-Stilbenediamine；2-[(E)-2-(2-aminophenyl)ethenyl]aniline
• CAS: 28096-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: YJSATLBWFLERNZ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diaminostilbene 生成 (E)-1,2-bis(2-iodophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Bader,R., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1157 - 1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,2'-diaminostilbene 在 硫酸 作用下， 生成 2,2'-diaminostilbene
  参考文献：
  名称：

  在丁多尔（Dindol）的Darstellung einesKüpenfarbstoffsaus o，o'-Dinitrotolan und seineÜberführung（18. MitteilungüberIndole und Isatogene）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193501801114

文献信息

• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellechia Maurizio

  公开号：US20100267781A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, or NHSO 2 X, wherein X is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkylaryl, substituted alkylaryl, heterocycle, or substituted heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈朴和其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地是H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX或NHSO2X，其中X是氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基、取代烷基芳基、杂环或取代杂环。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• LEUCO COMPOUNDS
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US20190112488A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  A compound comprises at least one fluorescent moiety covalently bound to at least one second moiety selected from the group consisting of leuco moieties and chromophore moieties.

  一个化合物至少包括一个共价结合至来自亮色基团和色团基团组成的羟基团中的至少一个第二基团的荧光基团。
• New Models for the Study of the Racemization Mechanism of Carbodiimides. Synthesis and Structure (X-ray Crystallography and ¹H NMR) of Cyclic Carbodiimides
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Pilar Sánchez-Andrada、Juan Server Carrió、Martín Martínez-Ripoll、J. Edgar Anderson、María Luisa Jimeno、José Elguero

  DOI：10.1021/jo951789c

  日期：1996.1.1

  22,24-tetraazapentacyclo[23.3.1.1(3,7).1(11,15).1(17,21)]dotriaconta-1(29),3,5,7(32),8,9,11,13,15(31),17,19,21(30),22,23,25,27-hexadecaene) have been determined. The activation barriers for the racemization of carbodiimides 1 (6,7-dihydrodibenzo[d,h][1,3]diazonine), 2, and 3 have been determined. While 1 presents a relatively high barrier (17.4 kcal mol(-)(1)), 2 and 3 have very low activation barriers

  碳二亚胺2（5,6,18,19-tetradehydro-5,12,13,18,25,26-hexahydrotetrabenzo [d，h，m，q] [1,3,10,12]的晶体和分子结构四氮杂十八环辛]和3（8,10,22,24-四氮杂五环[23.3.1.1（3,7）.1（11,15）.1（17,21）] dotriaconta-1（29），3,5,7已确定（32），8,9,11,13,15（31），17,19,21（30），22,23,25,27-十六碳烯）。已经确定了碳二亚胺1（6,7-二氢二苯并[d，h] [1,3]二氮嗪），2和3外消旋化的激活势垒。虽然1呈现相对较高的势垒（17.4 kcal mol（-）（1）），但是2和3具有非常低的激活势垒（5到7 kcal mol（-）（1）之间）。我们初步得出结论，开环和大环碳二亚胺通过氮反转或反式旋转而消旋，而中型环状碳二亚胺通过顺式旋转而消旋。
• Storage stable solutions of optical brighteners
  申请人：CLARIANT INTERNATIONAL LTD.

  公开号：EP1752453A1

  公开（公告）日：2007-02-14

  The instant invention relates to storage stable solutions of optical brighteners based on certain salt forms of anilino-substituted bistriazinyl derivatives of 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulphonic acid which do not need extra solubilising additives.

  这项瞬间发明涉及基于苯胺取代的4,4'-二氨基苯基-2,2'-二磺酸联吡唑基衍生物的某些盐形式的光学增白剂的储存稳定溶液，无需额外的增溶添加剂。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Serrano-Wu Michael

  公开号：US20060276511A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds having the structure of formula I are described. The compounds can inhibit hepatitis C virus (HCV) replication, and in particular can inhibit the function of the HCV NS5A protein.

  具有公式I结构的化合物被描述。这些化合物可以抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制，特别是可以抑制HCV NS5A蛋白的功能。