4-methyl-N-[4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide | 37029-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[4-(4-oxo-4H-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide；2-[4-(toluene-4-sulfonylamino)-phenyl]-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；4-methyl-N-[4-(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 37029-05-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 392.435
• InChiKey: UBLWGXZKYZEDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide 在 乙酸铵 、 五氯化磷 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-{2-[4-(toluene-4-sulfonylamino)phenyl]quinazolin-4-ylamino}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一些退火喹唑啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  一种高效且通用的合成方法，用于合成 1,2,4-三嗪基[4,3-c]喹唑啉 5-7、11、噻唑烷基喹唑啉 9、喹唑啉[4,3-b]喹唑啉衍生物-8-one 12 和咪唑喹唑啉 14a,b,15 被介绍。此外，通过 4-甲基-N-[4-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)苯基]苯的一系列杂环化反应，获得了多种吡唑基喹唑啉 19-21 和嘧啶基喹唑啉 22a,b -磺胺（2）与不同的试剂。合成新化合物的目的是研究它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700061
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(toluene-4-sulfonylamino)benzoylamino]benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-methyl-N-[4-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些退火喹唑啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  一种高效且通用的合成方法，用于合成 1,2,4-三嗪基[4,3-c]喹唑啉 5-7、11、噻唑烷基喹唑啉 9、喹唑啉[4,3-b]喹唑啉衍生物-8-one 12 和咪唑喹唑啉 14a,b,15 被介绍。此外，通过 4-甲基-N-[4-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)苯基]苯的一系列杂环化反应，获得了多种吡唑基喹唑啉 19-21 和嘧啶基喹唑啉 22a,b -磺胺（2）与不同的试剂。合成新化合物的目的是研究它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700061

文献信息

• Synthesis And Antimicrobial Activity Of Some Annelated Quinazoline Derivatives
  作者：A. A. Aly

  DOI：10.1515/znb-2006-0814

  日期：2006.8.1

  A highly efficient and versatile synthetic approach to the synthesis of annelated quinazoline derivatives viz. 3,4,9,10a-tetraazaphenanthrenes 5 - 7, thiazolidinylquinazoline 9, 2,4,9,10a-tetraazaphenanthrene 11, quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one 12 and imidazoquinazolines 14a,b, 15. Also, a variety of pyrazolylquinazolines 19 - 21, pyrimidinylquinazolines 22a,b were obtained via a sequence of heterocyclization reactions of 4-methyl-N-[4-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide (2) with different reagents. The new compounds were synthesized with the objective of study their antimicrobial activity

  一种高效且多功能的合成方法用于合成环状喹唑啉衍生物，包括3,4,9,10a-四氮杂菲5-7，噻唑啉基喹唑啉9，2,4,9,10a-四氮杂菲11，喹唑啉并[4,3-b]喹唑啉-8-酮12和咪唑喹唑啉14a,b，15。 同时，通过4-甲基-N-[4-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)苯基]苯磺酰胺（2）与不同试剂的杂环化反应序列，得到各种吡唑基喹唑啉19-21，嘧啶基喹唑啉22a,b。这些新合成的化合物旨在研究它们的抗微生物活性。
• Aly, Aly Abdel-Maboud, Journal of Chemical Research, 2006, # 7, p. 461 - 466
  作者：Aly, Aly Abdel-Maboud

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Annelated Quinazoline Derivatives
  作者：A. A. Aly

  DOI：10.1002/jccs.200700061

  日期：2007.4

  A highly efficient and versatile synthetic approach to the synthesis of annelated quinazoline derivatives viz 1,2,4-triazino[4,3-c]quinazoline 5-7, 11, thiazolidinylquinazoline 9, quinazolino[4,3-b]quin-azolin-8-one 12 and imidazoquinazolines 14a,b,15 is presented. Also, a variety of pyrazolylquinazolines 19-21 and pyrimidinylquinazolines 22a,b were obtained via a sequence of heterocyclization reactions

  一种高效且通用的合成方法，用于合成 1,2,4-三嗪基[4,3-c]喹唑啉 5-7、11、噻唑烷基喹唑啉 9、喹唑啉[4,3-b]喹唑啉衍生物-8-one 12 和咪唑喹唑啉 14a,b,15 被介绍。此外，通过 4-甲基-N-[4-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)苯基]苯的一系列杂环化反应，获得了多种吡唑基喹唑啉 19-21 和嘧啶基喹唑啉 22a,b -磺胺（2）与不同的试剂。合成新化合物的目的是研究它们的抗菌活性。