10-溴-1-氨基癸烷,氢溴酸盐 | 24566-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 10-溴-1-氨基癸烷,氢溴酸盐
• 英文名称: 10-bromodecylamine hydrobromide
• 英文别名: 10-Bromo-1-aminodecane, Hydrobromide；10-bromodecan-1-amine;hydrobromide
• CAS: 24566-82-3
• 化学式: BrH*C₁₀H₂₂BrN
• 分子量: 317.107
• InChiKey: ZWGBEXOWJAAGPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-144°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-溴-1-氨基癸烷,氢溴酸盐 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双环五肽的高效和选择性泛SIRT1 / 2/3抑制剂，带有Nε-硫代乙酰赖氨酸。

  摘要：

  在过去的几年中，人们积极寻求由七种人类sirtuins（即SIRT1-7）催化的脱酰作用的抑制剂，作为这种酶脱酰作用的有价值的化学生物学/药理学探针，以及开发用于人类疾病新疗法的先导化合物。在当前的研究中，我们制备了基于线性五肽的有效pan-SIRT1 / 2/3抑制剂的八单环和一个双环类似物pan-SIRT1 / 2/3抑制剂Zheng实验室最近发现具有基于SIRT1 / 2/3的催化机理抑制弹头Nε-硫代乙酰赖氨酸位于其中心位置。我们发现双环类似物表现出与母体线性五肽相当的SIRT1 / 2/3抑制能力，但是，前者在蛋白水解上比后者稳定得多。此外，该双环类似物显示出对SIRT5 / 6/7的抑制作用非常弱，具有细胞渗透性，并且对人SK-MEL-2黑色素瘤细胞具有抗增殖作用。这种双环类似物可能是未来开发更有效且仍更具选择性的pan-SIRT1 / 2/3抑制剂的先导，其在人类瑟土因生物学

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115356
• 作为产物：
  描述：

  10-氨基-1-癸醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10-溴-1-氨基癸烷,氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于双环五肽的高效和选择性泛SIRT1 / 2/3抑制剂，带有Nε-硫代乙酰赖氨酸。

  摘要：

  在过去的几年中，人们积极寻求由七种人类sirtuins（即SIRT1-7）催化的脱酰作用的抑制剂，作为这种酶脱酰作用的有价值的化学生物学/药理学探针，以及开发用于人类疾病新疗法的先导化合物。在当前的研究中，我们制备了基于线性五肽的有效pan-SIRT1 / 2/3抑制剂的八单环和一个双环类似物pan-SIRT1 / 2/3抑制剂Zheng实验室最近发现具有基于SIRT1 / 2/3的催化机理抑制弹头Nε-硫代乙酰赖氨酸位于其中心位置。我们发现双环类似物表现出与母体线性五肽相当的SIRT1 / 2/3抑制能力，但是，前者在蛋白水解上比后者稳定得多。此外，该双环类似物显示出对SIRT5 / 6/7的抑制作用非常弱，具有细胞渗透性，并且对人SK-MEL-2黑色素瘤细胞具有抗增殖作用。这种双环类似物可能是未来开发更有效且仍更具选择性的pan-SIRT1 / 2/3抑制剂的先导，其在人类瑟土因生物学

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115356

文献信息

• Potential Antiradiation Agents. I. Primary Aminoalkanethiosulfuric Acids
  作者：Daniel Klayman、Marie Grenan、David Jacobus

  DOI：10.1021/jm00303a600

  日期：1969.5
• A bicyclic pentapeptide-based highly potent and selective pan-SIRT1/2/3 inhibitor harboring Nε-thioacetyl-lysine
  作者：Renwu Li、Lingling Yan、Xun Sun、Weiping Zheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115356

  日期：2020.4

  developing novel therapeutics for human diseases. In the current study, we prepared eight monocyclic and one bicyclic analogs of a linear pentapeptide-based potent (sub-μM IC50's) pan-SIRT1/2/3 inhibitor Zheng laboratory discovered recently that harbors the catalytic mechanism-based SIRT1/2/3 inhibitory warhead Nε-thioacetyl-lysine at its central position. We found that the bicyclic analog exhibited

  在过去的几年中，人们积极寻求由七种人类sirtuins（即SIRT1-7）催化的脱酰作用的抑制剂，作为这种酶脱酰作用的有价值的化学生物学/药理学探针，以及开发用于人类疾病新疗法的先导化合物。在当前的研究中，我们制备了基于线性五肽的有效pan-SIRT1 / 2/3抑制剂的八单环和一个双环类似物pan-SIRT1 / 2/3抑制剂Zheng实验室最近发现具有基于SIRT1 / 2/3的催化机理抑制弹头Nε-硫代乙酰赖氨酸位于其中心位置。我们发现双环类似物表现出与母体线性五肽相当的SIRT1 / 2/3抑制能力，但是，前者在蛋白水解上比后者稳定得多。此外，该双环类似物显示出对SIRT5 / 6/7的抑制作用非常弱，具有细胞渗透性，并且对人SK-MEL-2黑色素瘤细胞具有抗增殖作用。这种双环类似物可能是未来开发更有效且仍更具选择性的pan-SIRT1 / 2/3抑制剂的先导，其在人类瑟土因生物学