5,7,8,9-tetrahydropyrazolo[4,3-b]carbazol-6(1H)-one | 1393588-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,7,8,9-tetrahydropyrazolo[4,3-b]carbazol-6(1H)-one
• 英文别名: 8,9-dihydropyrazolo[4,3-b]carbazol-6(1H,5H,7H)-one
• CAS: 1393588-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: LEIIIMUVZNGGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,8,9-tetrahydropyrazolo[4,3-b]carbazol-6(1H)-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  值得注意的机制优先在 4-哌啶酮酮肟的贝克曼重排中，通过有机催化剂从 TCT 和 DMF 衍生到吡唑并吲哚核的贝克曼重排中的排他性形成

  摘要：

  摘要 使用一种非常温和的实验方案，用衍生自 2,4,6-三氯 [1,3,5] 三嗪 (TCT) 和二甲基甲酰胺 (DMF) 的有机催化剂对吡唑并环化氧代咔唑 5a 和氧氮杂咔唑 5b 的酮肟进行贝克曼重排已探索分别以良好的产率和纯度提供相应的 azepine 6a 和 1,4-diazepine 6b 的区域选择性形成。已经讨论了仅形成一种区域异构体的机械优先级。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589558
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-(1H-indazol-5-yl)hydrazono)cyclohexanone 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到5,7,8,9-tetrahydropyrazolo[4,3-b]carbazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型Pfitzinger反应前体的合成：一种简便的一锅策略，用于合成吡唑并咔唑和氮杂咔​​唑的喹啉羧酸衍生物

  摘要：

  在Japp-Klingemann反应条件下，5-吲唑基重氮鎓氯化物2与2-羟基亚甲基环己酮5和N-苄基-3-羟基亚甲基-4-哌啶酮6的相互作用，然后将生成的azo进行费歇尔吲哚化，形成5,7 ，8,9-四氢吡唑并[4,3-b]咔唑-6（1 H）-9和9-苄基-5,7,8,9-四氢吡啶并[2'，3'：4,5]吡咯并[ 2,3-f]吲唑-6（1 H）-one 10。9和10与Isatin在碱中的Pfitzinger反应得到相应的喹啉羧酸衍生物12和13， 分别。 吡唑并-咔唑和氮杂咔唑的喹啉羧酸衍生物已经由5-氯indazolyldiazonium合成2和2-环己酮hydroxymethylidene 5或ñ -苄基-3- hydroxymethylidene- -4-哌啶酮6通过施加雅普-克林格曼反应和费的策略吲哚化，随后发生辉瑞定反应。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0240-6

文献信息

• Microwave assisted synthesis, characterization and biocidal activities of some new chelates of carbazole derived Schiff bases of cadmium and tin metals
  作者：Manju Yadav、Neelima Mishra、Nutan Sharma、Sulekh Chandra、Dinesh Kumar

  DOI：10.1016/j.saa.2014.04.185

  日期：2014.11

  is planned to report the advancement of green microwave approach in the fabrication of a new series of biologically potent (N^X, where X = O/S) donor Schiff bases and their cadmium(II) and tin(II) complexes. The ligands and their metal complexes have been characterized in terms of elemental analysis, molar ionic conductance, magnetic moment and spectral (IR, UV–Vis, NMR (1H, 119Sn), FAB-mass, thermal

  计划进行这项研究，以报告绿色微波方法在一系列新的具有生物效价（N ^ X，其中X = O / S）施主席夫碱及其镉（II）和锡（II）配合物的制备中的进展。配体及其金属络合物已通过元素分析，摩尔离子电导，磁矩和光谱（IR，UV-Vis，NMR（1 H，119 Sn），FAB质量，热和XRD）数据进行了表征。数据显示，配体通过氮和氧/硫原子与金属中心配位，并在中心金属原子周围形成配体的八面体排列。它们进行了评价的所有化合物在体外抗微生物活性针对两种致病细菌的枯草芽孢杆菌和大肠杆菌和两种真菌黑曲霉和黄曲霉采用标准圆盘扩散法。将圆盘存储在37°C的培养箱中。将化合物以500和1000 ppm的浓度溶解在DMF中，以筛选杀生物活性。将化合物溶解在DMF中，以得到100和200 ppm浓度的测试溶液，以筛选杀真菌活性。在24 h和96 h后分别测量每个圆盘周围的抑制区（以mm为单位）的杀菌和杀真菌活性。