diethyl 2-(4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonate | 1261229-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diethyl 2-(4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonate
• CAS: 1261229-28-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₅O₅P
• 分子量: 357.306
• InChiKey: DUEJUHKLXVXQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到2-(4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of triazoloacyclonucleotide phosphonates as potential HCV inhibitors

  摘要：

  Preparation of several triazoloacyclic nucleoside phosphonates is described. The key step of the synthesis involves a copper(I)-catalysed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition between azidoalkylphosphonates and propargylated nucleobases. The antiviral properties of these new analogues have been evaluated and revealed interesting potencies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.046
• 作为产物：
  描述：

  1-(丙-2-炔-1-基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 2-azidoethylphosphonic acid diethyl ester 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 diethyl 2-(4-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有 1,2,3-三唑接头的一系列新的无环核苷酸类似物的合成、抗病毒、细胞抑制和细胞毒性评价

  摘要：

  描述了从二乙基叠氮基甲基-、2-叠氮基乙基-、3-叠氮基丙基-、4-叠氮基丁基-、2-叠氮基-1-羟乙基开始的具有1,2,3-三唑接头的新型无环核苷酸类似物的有效合成-，3-叠氮基-2-羟丙基-和3-叠氮基-1-羟丙基膦酸盐和选定的炔烃在微波照射下。几种O , O-膦酸二乙酯无环核苷酸被转化为各自的膦酸。在体外评估了所有化合物对多种 DNA 和 RNA 病毒的活性以及对鼠白血病 L1210、人 T 淋巴细胞 CEM 和人宫颈癌 HeLa 细胞的细胞抑制活性。无环核苷酸22e在 HEL 细胞培养物（EC50  = 17 μM) 和猫疱疹病毒 (EC 50  = 24 μM) 在 CRFK 细胞培养物中，而化合物20k、21k、22k和23k在 IC 50在 2.8–12 μM 范围内优先抑制人 T 淋巴细胞 CEM 细胞的增殖.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.057