isobutyl 4-oxoheptanoate | 99968-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyl 4-oxoheptanoate
• 英文别名: 2-Methylpropyl 4-oxoheptanoate
• CAS: 99968-20-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: KKKFOMWKQIBTFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 4-oxoheptanoate 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到3-(2-Propyl-1,3-dioxolan-2-yl)propansaeure-isobutylester
  参考文献：
  名称：

  Meier, Lothar; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 731 - 740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸异丁酯 、 二正丁胺 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到isobutyl 4-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  一种1，4-二羰基化合物类衍生物的光化学合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了一种1，4‑二羰基化合物类衍生物的光化学合成方法。该方法以丙烯酸酯类化合物和胺类化合物为原料，以2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈(4CzIPN)为催化剂，在蓝光照射下，80℃反应，以空气作为氧化剂合成1，4‑二羰基化合物类衍生物。本发明利用廉价易得的丙烯酸酯和胺类化合物作为原料，以空气作为氧化剂，在光催化条件下反应，反应条件温和，产物选择性和产率高，具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN113943220A

文献信息

• Photoredox-Catalyzed α-C(sp³)–H Activation of Unprotected Secondary Amines: Facile Access to 1,4-Dicarbonyl Compounds
  作者：Qian Zhang、Yan Huang、Le-Wu Zhan、Wan-Ying Tang、Jing Hou、Bin-Dong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02571

  日期：2020.10.2

  A photoredox-catalyzed alpha-C(sp(3))-H activation approach of unprotected secondary amines is reported. Such transformations provide facile access to various 1,4-dicarbonyl compounds using readily available amines and alpha,beta-unsaturated compounds as feedstocks under air conditions. The substrate scope of this method is broad, and a wide array of functional groups are tolerated.