methyl 2-(2-acetoxypent-4-enylamino)-5-methoxybenzoate | 1258270-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-acetoxypent-4-enylamino)-5-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-acetyloxypent-4-enylamino)-5-methoxybenzoate
• CAS: 1258270-80-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: YVZWRTAWZXNJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-acetoxypent-4-enylamino)-5-methoxybenzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.92h， 生成 methyl 5-methoxy-2-[N-(2-hydroxypent-4-enyl)trifluoroacetamido]benzoate
  参考文献：
  名称：

  巴莫霉素的分离，结构分配和全合成

  摘要：

  从海洋放线菌链霉菌（Streptomyces sp）的提取物中分离出巴莫霉素。BOSC-022A被发现对多种人类肿瘤细胞系具有细胞毒性。根据初步的一维和二维1 H和13 C NMR光谱，天然化合物首先被赋予大内酯型化合物1的结构，随后通过两种不同的方法制备。然而，分离的巴莫霉素与1之间的主要光谱差异导致将拟议结构改写为E - 16。在合成这种新化合物的基础上，随后将其与真实的巴莫霉素样品进行光谱比较，确实证实了该天然化合物的结构为E - 16。

  DOI：

  10.1021/jo101834c
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-hydroxypent-4-ene 在 吡啶 、 lithium tetrafluoroborate 、 苯硅烷 、 二丁基二氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 methyl 2-(2-acetoxypent-4-enylamino)-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  巴莫霉素的分离，结构分配和全合成

  摘要：

  从海洋放线菌链霉菌（Streptomyces sp）的提取物中分离出巴莫霉素。BOSC-022A被发现对多种人类肿瘤细胞系具有细胞毒性。根据初步的一维和二维1 H和13 C NMR光谱，天然化合物首先被赋予大内酯型化合物1的结构，随后通过两种不同的方法制备。然而，分离的巴莫霉素与1之间的主要光谱差异导致将拟议结构改写为E - 16。在合成这种新化合物的基础上，随后将其与真实的巴莫霉素样品进行光谱比较，确实证实了该天然化合物的结构为E - 16。

  DOI：

  10.1021/jo101834c