methyl 2-[N-(2-(tert-butoxycarbonyloxy)pent-4-enyl)trifluoroacetamido]-5-methoxybenzoate | 1258270-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[N-(2-(tert-butoxycarbonyloxy)pent-4-enyl)trifluoroacetamido]-5-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 5-methoxy-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]pent-4-enyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate
• CAS: 1258270-96-0
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃NO₇
• 分子量: 461.435
• InChiKey: QGLRDJUZICFNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[N-(2-(tert-butoxycarbonyloxy)pent-4-enyl)trifluoroacetamido]-5-methoxybenzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到methyl 5-methoxy-2-[N-(2-hydroxypent-4-enyl)trifluoroacetamido]benzoate
  参考文献：
  名称：

  巴莫霉素的分离，结构分配和全合成

  摘要：

  从海洋放线菌链霉菌（Streptomyces sp）的提取物中分离出巴莫霉素。BOSC-022A被发现对多种人类肿瘤细胞系具有细胞毒性。根据初步的一维和二维1 H和13 C NMR光谱，天然化合物首先被赋予大内酯型化合物1的结构，随后通过两种不同的方法制备。然而，分离的巴莫霉素与1之间的主要光谱差异导致将拟议结构改写为E - 16。在合成这种新化合物的基础上，随后将其与真实的巴莫霉素样品进行光谱比较，确实证实了该天然化合物的结构为E - 16。

  DOI：

  10.1021/jo101834c
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-hydroxypent-4-ene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tetrafluoroborate 、 苯硅烷 、 二丁基二氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.75h， 生成 methyl 2-[N-(2-(tert-butoxycarbonyloxy)pent-4-enyl)trifluoroacetamido]-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  巴莫霉素的分离，结构分配和全合成

  摘要：

  从海洋放线菌链霉菌（Streptomyces sp）的提取物中分离出巴莫霉素。BOSC-022A被发现对多种人类肿瘤细胞系具有细胞毒性。根据初步的一维和二维1 H和13 C NMR光谱，天然化合物首先被赋予大内酯型化合物1的结构，随后通过两种不同的方法制备。然而，分离的巴莫霉素与1之间的主要光谱差异导致将拟议结构改写为E - 16。在合成这种新化合物的基础上，随后将其与真实的巴莫霉素样品进行光谱比较，确实证实了该天然化合物的结构为E - 16。

  DOI：

  10.1021/jo101834c