3-[[(4S,5S)-5-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenol | 188399-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[(4S,5S)-5-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenol
• CAS: 188399-42-0
• 化学式: C₃₀H₃₆O₆
• 分子量: 492.612
• InChiKey: GJICNYMOHBKANW-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(4S,5S)-5-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chiroptical properties of optically active layer-block dendrimers

  摘要：

  报告了两种不同的同手性分层嵌段树枝形分子 1 和 2 的合成过程；构建这两种第一代树枝形分子时使用的手性单元是 (D)- 酒石酸和 (L)- 酒石酸的衍生物；对于这些低代树枝形分子来说，(D)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度抵消了其对偶(L)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度。

  DOI：

  10.1039/cc9960001185
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-3,5-二羟基苯 、 Toluene-4-sulfonic acid (4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到3-[[(4S,5S)-5-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chiroptical properties of optically active layer-block dendrimers

  摘要：

  报告了两种不同的同手性分层嵌段树枝形分子 1 和 2 的合成过程；构建这两种第一代树枝形分子时使用的手性单元是 (D)- 酒石酸和 (L)- 酒石酸的衍生物；对于这些低代树枝形分子来说，(D)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度抵消了其对偶(L)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度。

  DOI：

  10.1039/cc9960001185

文献信息

• Synthesis and chiroptical properties of optically active layer-block dendrimers
  作者：Chi Ching Mak、Hak-Fun Chow

  DOI：10.1039/cc9960001185

  日期：——

  The syntheses of two different homochiral, layered-block dendrimers 1 and 2 are reported; the chiral units used in the construction of these two first-generation dendrimers are derivatives of (D)- and (L)-tartaric acid; for these low generation dendrimers, the optical rotation strength of the (D)-tartaric derived chiron cancels out that of its antipodal (L)-tartaric derived chiral unit.

  报告了两种不同的同手性分层嵌段树枝形分子 1 和 2 的合成过程；构建这两种第一代树枝形分子时使用的手性单元是 (D)- 酒石酸和 (L)- 酒石酸的衍生物；对于这些低代树枝形分子来说，(D)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度抵消了其对偶(L)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度。
• Chow, Hak-Fun; Mak, Chi Ching, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 91 - 96
  作者：Chow, Hak-Fun、Mak, Chi Ching

  DOI：——

  日期：——