2,5-bis(5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 1470308-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-bis(5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• CAS: 1470308-71-4
• 化学式: C₃₆H₅₈N₂S₄Sn₂
• 分子量: 884.554
• InChiKey: JQNHYQMJLYHYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.46
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二噻吩-2-基-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-bis(5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  供体基团改变的可喷雾加工的噻唑并噻唑基共聚物及其电致变色性能

  摘要：

  两种新型的含噻唑并[5,4-d]噻唑的供体-受体型交替共聚物，聚[2-（5-（2-decyl-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑-4-yl）噻吩-2-基）-5-（噻吩-2-基）噻唑[5,4- [d]噻唑]（BTzTh）和聚[2-（5-（2-癸基-2H-苯并[d]] [1]通过Stille偶联聚合反应合成了（2,3]三唑-4-基）呋喃-2-基）-5-（呋喃-2-基）噻唑并[5,4-d]噻唑]（BTzFr），并进行了电化学和探索了电致变色性质。喷涂的聚合物薄膜的电化学活性通过循环伏安法测定。为了评估噻吩和呋喃部分对共聚物的光学性能的影响，进行了光谱电化学研究。为了检验转换能力，对共聚物膜的局部最大吸收进行了双电势计时安培法。两种含噻唑并噻唑的共聚物均表现出多色性，BTzTh和BTzFr的低带隙值分别为1.7和1.9 eV。体面的电致变色性能以及溶液的可加工性使其成为电致变色应用的重要候选材料。©2013

  DOI：

  10.1002/pola.26791