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methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate | 1227781-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate
英文别名
——
methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate化学式
CAS
1227781-79-4
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
PSAFMIUIPWFALY-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate 在 gold(III) chloride 作用下, 以 反-1,2-二氯乙烯 为溶剂, 以53%的产率得到methyl 3-phenyl-4-(2-propen-1-yl)-5-isoxazolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    金催化炔肟醚的多米诺反应直接合成三取代异恶唑
    摘要:
    炔基肟醚经过金催化的多米诺反应,涉及环化和随后的克莱森型重排,以直接,有效和区域选择性的方式提供三取代的异恶唑。该产物已成功应用于异常杂环的合成,以说明该反应的潜在用途。
    DOI:
    10.1021/ol100803e
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-oxo-4-phenylbut-3-ynoateO-烯丙基羟胺盐酸盐吡啶sodium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate
    参考文献:
    名称:
    金催化炔肟醚的多米诺反应直接合成三取代异恶唑
    摘要:
    炔基肟醚经过金催化的多米诺反应,涉及环化和随后的克莱森型重排,以直接,有效和区域选择性的方式提供三取代的异恶唑。该产物已成功应用于异常杂环的合成,以说明该反应的潜在用途。
    DOI:
    10.1021/ol100803e
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