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methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate
methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate | 1227781-79-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate
英文别名
——
CAS
1227781-79-4
化学式
C
14
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
PSAFMIUIPWFALY-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.77
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
47.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate
在 gold(III) chloride 作用下, 以
反-1,2-二氯乙烯
为溶剂, 以53%的产率得到methyl 3-phenyl-4-(2-propen-1-yl)-5-isoxazolecarboxylate
参考文献:
名称:
金催化炔肟醚的多米诺反应直接合成三取代异恶唑
摘要:
炔基肟醚经过金催化的多米诺反应,涉及环化和随后的克莱森型重排,以直接,有效和区域选择性的方式提供三取代的异恶唑。该产物已成功应用于异常杂环的合成,以说明该反应的潜在用途。
DOI:
10.1021/ol100803e
作为产物:
描述:
methyl 2-oxo-4-phenylbut-3-ynoate
、
O-烯丙基羟胺盐酸盐
在
吡啶
、
sodium sulfate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到methyl (2E)-2-[(2-propenyloxy)imino]-4-phenyl-3-butynoate
参考文献:
名称:
金催化炔肟醚的多米诺反应直接合成三取代异恶唑
摘要:
炔基肟醚经过金催化的多米诺反应,涉及环化和随后的克莱森型重排,以直接,有效和区域选择性的方式提供三取代的异恶唑。该产物已成功应用于异常杂环的合成,以说明该反应的潜在用途。
DOI:
10.1021/ol100803e
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