2-methylpyridin-4-carboxylic acid 1-oxide | 16830-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpyridin-4-carboxylic acid 1-oxide
• 英文别名: 2-Methyl-nicotinsaeure-N-oxid；6-Methyl-pyridin-N-oxid-4-carbonsaeure；2-Methyl-isonicotinsaeure-N-oxid；2-Methylpyridin-4-carbonsaeure-N-oxid；2-methyl-isonicotinic acid N-oxide；2-methyl-1-oxy-isonicotinic acid；2-Methyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid；2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid
• CAS: 16830-31-2
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: FXRSBWQUWHWLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-amine 、 2-methylpyridin-4-carboxylic acid 1-oxide 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{4-[2-(4-fluoro-3-methylphenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]pyridin-2-yl}-2-methylpyridin-4-carboxamide 1-oxide sulfate
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并[1,2 - b ]哒嗪的p38 MAP激酶抑制剂的结构设计，合成及生物学评价

  摘要：

  我们使用基于结构的设计策略确定了p38 MAP激酶的新型有效抑制剂。X射线晶体学表明，当p38MAP激酶与络合TAK-715（1在共晶体结构），Phe169采用两种构象，其中，一个与相互作用1，而另一个示出了具有没有相互作用1。我们基于结构的设计策略表明，这两个构象通过增强的蛋白质-配体疏水相互作用融合为一个构象。根据该策略，我们专注于支架转化以鉴定咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物作为p38 MAP激酶的有效抑制剂。在本文所述和评估的化合物中，N-氧化物16在人单核细胞THP-1细胞中显示出对p38 MAP激酶和LPS诱导的TNF-α产生的有效抑制作用，并且在大鼠胶原诱导的关节炎模型中具有显着的体内功效。在本文中，我们报告发现具有吡啶N-氧化物基团的有效，选择性和口服可生物利用的咪唑并[1,2 - b ]哒嗪基p38 MAP激酶抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.031
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯 在 过氧化脲素 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-methylpyridin-4-carboxylic acid 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑并[1,2 - b ]哒嗪的p38 MAP激酶抑制剂的结构设计，合成及生物学评价

  摘要：

  我们使用基于结构的设计策略确定了p38 MAP激酶的新型有效抑制剂。X射线晶体学表明，当p38MAP激酶与络合TAK-715（1在共晶体结构），Phe169采用两种构象，其中，一个与相互作用1，而另一个示出了具有没有相互作用1。我们基于结构的设计策略表明，这两个构象通过增强的蛋白质-配体疏水相互作用融合为一个构象。根据该策略，我们专注于支架转化以鉴定咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物作为p38 MAP激酶的有效抑制剂。在本文所述和评估的化合物中，N-氧化物16在人单核细胞THP-1细胞中显示出对p38 MAP激酶和LPS诱导的TNF-α产生的有效抑制作用，并且在大鼠胶原诱导的关节炎模型中具有显着的体内功效。在本文中，我们报告发现具有吡啶N-氧化物基团的有效，选择性和口服可生物利用的咪唑并[1,2 - b ]哒嗪基p38 MAP激酶抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.031

文献信息

• Luminescence studies of Eu(III) mixed ligand complexes
  作者：S Lis、Z Hnatejko、P Barczynski、M Elbanowski

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)00310-9

  日期：2002.10

  steric groups, have been tested with the main goal of optimizing the luminescence properties under various experimental conditions. Potentiometric titration of acid N-oxides have been carried out in aqueous solution in order to determine their p K a and the pH values, important for complexation conditions. Based on the Eu(III) luminescence lifetime measurements, hydration numbers of the Eu(III) complexes

  摘要 一系列基于吡啶羧酸 N-氧化物 L 和 2,2'-联吡啶 (bipy) 或 1,10-菲咯啉 (phen), X 的铕 (III) 混合配体配合物 Ln/L/X，已被研究。使用 Eu 发光（常规和激光诱导）光谱表征复合物。许多 N-氧化物配体设计，包括具有各种空间基团的单羧酸和二羧酸及其衍生物（芳基取代的），已被测试，主要目标是在各种实验条件下优化发光特性。已在水溶液中对酸性 N-氧化物进行电位滴定，以确定它们的 p K a 和 pH 值，这对于络合条件很重要。基于 Eu(III) 发光寿命测量，已经获得了 Eu(III) 配合物的水合数，这证明了二元 EuL 和 EuL 2 复合物以及混合配体 EuL 2 X 复合物的形成。结果表明，在三元复合物的形成中，二级配体的空间要求起着重要作用。这些研究的结果使我们更好地理解了影响发光强度和寿命的因素，如芳基取代基团（例如 Br、NO 2 、NH
• Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of imidazo[1,2-b]pyridazine-based p38 MAP kinase inhibitors
  作者：Akira Kaieda、Masashi Takahashi、Takafumi Takai、Masayuki Goto、Takahiro Miyazaki、Yuri Hori、Satoko Unno、Tomohiro Kawamoto、Toshimasa Tanaka、Sachiko Itono、Terufumi Takagi、Teruki Hamada、Mikio Shirasaki、Kengo Okada、Gyorgy Snell、Ken Bragstad、Bi-Ching Sang、Osamu Uchikawa、Seiji Miwatashi

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.12.031

  日期：2018.2

  derivatives as potent inhibitors of p38 MAP kinase. Among the herein described and evaluated compounds, N-oxide 16 exhibited potent inhibition of p38 MAP kinase and LPS-induced TNF-α production in human monocytic THP-1 cells, and significant in vivo efficacy in rat collagen-induced arthritis models. In this article, we report the discovery of potent, selective and orally bioavailable imidazo[1,2-b]pyridazine-based

  我们使用基于结构的设计策略确定了p38 MAP激酶的新型有效抑制剂。X射线晶体学表明，当p38MAP激酶与络合TAK-715（1在共晶体结构），Phe169采用两种构象，其中，一个与相互作用1，而另一个示出了具有没有相互作用1。我们基于结构的设计策略表明，这两个构象通过增强的蛋白质-配体疏水相互作用融合为一个构象。根据该策略，我们专注于支架转化以鉴定咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物作为p38 MAP激酶的有效抑制剂。在本文所述和评估的化合物中，N-氧化物16在人单核细胞THP-1细胞中显示出对p38 MAP激酶和LPS诱导的TNF-α产生的有效抑制作用，并且在大鼠胶原诱导的关节炎模型中具有显着的体内功效。在本文中，我们报告发现具有吡啶N-氧化物基团的有效，选择性和口服可生物利用的咪唑并[1,2 - b ]哒嗪基p38 MAP激酶抑制剂的发现。