4-氟-2-甲基-1-甲磺酰基苯 | 828270-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲基-1-甲磺酰基苯
• 英文名称: 4-fluoro-2-methyl-1-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 2-methyl-4-fluorophenyl methyl sulfone；4-fluoro-1-methanesulfonyl-2-methyl-benzene；4-fluoro-2-methyl-1-methylsulfonylbenzene
• CAS: 828270-62-8
• 化学式: C₈H₉FO₂S
• mdl: MFCD04037935
• 分子量: 188.223
• InChiKey: XTECWKSRQPLXSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1-环戊基甲醇 、 4-氟-2-甲基-1-甲磺酰基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以2%的产率得到[1-(4-methanesulfonyl-3-methyl-phenylamino)-cyclopentyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE

  摘要：

  由于雄激素受体活性紊乱引起的疾病的治疗使用化合物的公式(I)：（如本文所定义），用于治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病：公式(I)。还提供了公式(I)的分离化合物。

  公开号：

  WO2005042464A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟甲苯 、 甲基磺酰氯 在 三氯化锑 三氟甲磺酸 作用下， 反应 168.0h， 生成 2-fluoro-6-methylphenyl methyl sulfone 、 2-fluoro-4-methylphenyl methyl sulfone 、 4-氟-2-甲基-1-甲磺酰基苯
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸与铋(III)或氯化锑(III)在芳烃甲磺酰化催化中的总协同效应

  摘要：

  在芳烃的 Friedel-Crafts 甲磺酰化中观察到铋 (III) 或氯化锑 (III) 与三氟甲磺酸之间的总协同效应，并导致开发了第一个可用于活化和失活的甲磺酰化的有效催化系统芳烃。还讨论了解释观察到的效应的建议机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400369

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011158149A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  O N NH R3 R2 O R1 168 ABSTRACT The present invention provides a 2-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrimidin- 4(3H)-one compound of Formula (I) 5 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and 10 the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Jernstedt Henrik

  公开号：US20080058383A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Treatment of Diseases caused by Disturbances of the Activity of the Androgen Receptor uses of compounds of Formula (I): (as defined herein), for the treatment of diseases caused by disturbances of the activity of androgen receptor are provided: Formula (I). Isolated compounds of Formula (I) are also provided.

  本发明提供了使用式(I)化合物（如本文所定义的）治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病的方法：式(I)。本发明还提供了分离的式(I)化合物。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。