4-氟-2-甲基-1-苯乙烯 | 3825-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲基-1-苯乙烯
• 英文名称: 4-fluoro-2-methyl-1-vinylbenzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-methylstyrene；4-Fluor-2-methyl-styrol；1-Ethenyl-4-fluoro-2-methylbenzene
• CAS: 3825-64-7
• 化学式: C₉H₉F
• 分子量: 136.169
• InChiKey: KEZDVVCDQRDBDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47-48 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0164 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基-1-苯乙烯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-氟邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sianesi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1749,1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)ethanol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 230.0 ℃ 、9.33 kPa 条件下， 生成 4-氟-2-甲基-1-苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Sianesi, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1749,1759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Amination of Alkenes
  作者：Hélène Lebel、Cédric Spitz、Olivier Leogane、Carl Trudel、Michaël Parmentier

  DOI：10.1021/ol2021516

  日期：2011.10.21

  The first stereoselective rhodium-catalyzed intermolecular aziridination and C–H amination of alkenes to produce chiral carbamate-protected aziridines and allylic amines is described. Good yields and diastereoselectivities were achieved using a readily available chiral N-tosyloxycarbamate and stoichiometric amount of the alkene substrate. Furthermore the protecting group is easy to cleave under mild

  描述了第一次立体选择性铑催化的分子间叠氮和烯烃的CH胺化反应，以产生手性氨基甲酸酯保护的氮丙啶和烯丙基胺。使用容易获得的手性N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸酯和化学计算量的烯烃底物可获得良好的收率和非对映选择性。此外，保护基在温和的反应条件下易于裂解。
• Zirconocene-Mediated and/or Catalyzed Unprecedented Coupling Reactions of Alkoxymethyl-Substituted Styrene Derivatives
  作者：Yutaka Ikeuchi、Takeo Taguchi、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1021/jo0502293

  日期：2005.5.1

  through an aromatic conjugate system giving metalated o-quinodimethane species, and (iii) transfer of zirconium metal to the benzylic position. Through use of a catalytic amount of “Cp2Zr”, however, unprecedented homo-coupling reactions (dimerization) of o-(alkoxymethyl)styrene derivatives occurred to give a tetracyclic compound. On the other hand, reactions of o-(1-alkoxyisopropyl)styrene derivatives

  的反应邻- （烷氧基甲基）苯乙烯衍生物与二茂锆丁烯络合物（茂锆当量，“Cp的化学计量量的2带来的锆茂物种的插入苄基碳-氧键的Zr”）。Cp 2 Zr在苄基碳氧键上的氧化插入是顺序反应的结果：（i）通过与邻（烷氧基甲基）苯乙烯进行配体交换形成氧化锆环丙烷，（ii）通过芳族基消除烷氧基共轭体系产生金属化的邻二醌甲烷物种，以及（iii）锆金属转移到苄基位置。通过使用催化量的“ Cp 2然而，发生了前所未有的邻-（烷氧基甲基）苯乙烯衍生物的均偶联反应（二聚），得到了四环化合物。另一方面，邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯衍生物的反应产生类似的四环化合物，而与“ Cp 2 Zr”的量（化学计量或催化）无关。通过在过量苯乙烯衍生物的存在下用“ Cp 2 Zr”处理邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯衍生物，可以高顺式立体和区域选择性，获得邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯与苯乙烯同类物之间的杂偶合产物。。
• TRANSITION METAL COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20210198300A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  A transition metal compound from Periodic Table Group 3 to 10 or lanthanide, of formula (I): In formula (I), A 1 and A 2 are independently a crosslinker of formula (II) X is a σ or π-bonding ligand, and plural Xs may differ; Y is a Lewis base, and plural Ys may differ and/or crosslink with Y or X; q is an integer from 1 to 5, representing [(valence of M)−2]; r is an integer from 0 to 3; M is a metal from Group 3 to 10 or a lanthanide; n and m are independently an integer from 0 to 4; and plural Rs may differ. In formula (II), E is C, Si, Ge, or Sn; R 1 and R 2 are independently a H, a halogen, or a C1 to C20 hydrocarbon, optionally halogenated, and may bond together to form a ring, and e is an integer from 1 to 4.

  公式（I）表示来自周期表3到10族或镧系元素的过渡金属化合物：在公式（I）中，A1和A2分别是式（II）的交联剂；X是σ或π配体，且复数个X可能不同；Y是路易斯碱基，复数个Y可能不同且/或与Y或X交联；q是整数1到5，表示[M的价-2]；r是整数0到3；M是来自3到10族或镧系的金属；n和m分别是整数0到4；复数个R可能不同。在公式（II）中，E是C、Si、Ge或Sn；R1和R2分别是H、卤素或C1到C20的烃，可选择卤化，并且可以结合形成环，e是整数1到4。
• Palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed hydroxy-involved enolate-type efficient C–C functionalization of hydroxynaphthoquinones at room temperature
  作者：Nan Wang、Xingsen Wu、Taoyu Qin、Jianrui Zhou、Qidong You、Xiaojin Zhang

  DOI：10.1039/c6ra21652h

  日期：——

  A simple, mild, efficient (46–92%) and scalable strategy for the synthesis of hydroxynaphthoquinones was developed through a Pd-catalyzed hydroxy-involved enolate-type C–C bond formation reaction at room temperature. The functional group tolerance exhibited by this reaction, along with the possibility of scalable production, make it a method of choice for synthesizing diverse hydroxynaphthoquinones

  通过在室温下通过Pd催化的羟基参与的烯醇型C–C键形成反应，开发了一种简单，温和，有效（46–92％）和可扩展的羟基萘醌合成策略。该反应表现出的官能团耐受性以及可扩展生产的可能性，使其成为合成各种羟基萘醌的一种选择方法。
• Transition metal compound, polymerization catalysts for olefins, olefin polymers and process for their production
  申请人：——

  公开号：US20020193536A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Useful as a catalyst component for polymerizing olefin is the transition metal compound of the present invention represented by Formula (I): 1 wherein M represents a transition metal compound of the fourth group in the periodic table; X represents a &sgr; bonding ligand; Y represents a Lewis base; T represents a group containing a &sgr; bonding atom; E is a specific group containing an atom which can coordinate with M via &sgr; lone pair; q is 1 or 2 and represents [(valency of M)−2]; r represents an integer of 0 to 3; R 1 to R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, a halogen-containing hydrocarbon group, a silicon-containing group or a hetero atom-containing group.

  本发明的过渡金属化合物可作为催化剂组分，用于聚合烯烃。该化合物的化学式为（I）：1其中，M代表周期表中第四族的过渡金属化合物；X代表σ键配体；Y代表路易斯碱；T代表一个含有σ键原子的基团；E是一个特定的基团，它包含一个可以通过σ孤对与M配位的原子；q为1或2，代表[M的价数-2]；r表示0至3的整数；R1至R4代表氢原子、卤素原子、碳氢基团、含卤素的碳氢基团、含硅基团或含杂原子的基团。