dimethyl 5-hexyloxyisophthalate | 482620-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-hexyloxyisophthalate
• 英文别名: 1,3-Dimethyl 5-(hexyloxy)-1,3-benzenedicarboxylate；dimethyl 5-hexoxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 482620-72-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: ZDQKEVNGLXCPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-hexyloxyisophthalate 在 光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 5-hexyloxy-1,3-bis(pyrrol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  杯[n]双吡咯基苯：合成，表征和初步的阴离子结合研究。

  摘要：

  通过TFA-合成了一系列新颖的杯状吡咯类大环，杯状[n]双（吡咯-2-基）苯（杯[n] BPBs，n = 2-4）9 a-11 a。双（吡咯-2-基）苯8a与丙酮的催化缩合反应。Calix [2] BPB 9a代表calix [4]吡咯的扩展版本，其中四个内消旋桥中的两个被苯环取代。相比之下，对杯二吡咯2和3有相当大影响的系统10a和11a代表基本杯[n] BPB基序的较高同源物。通过在[D2]二氯甲烷中的（1）H NMR光谱滴定法和在1,2-二氯乙烷中的等温滴定量热法（ITC）进行的溶液相阴离子结合研究表明，9 a结合了具有较高亲和力的典型小阴离子比1 即使在两个化合物中都发现了相同数量的氢键供体基团。9 a的基本结构单元，苯二吡咯8 a，对阴离子的亲和力也比1，二甲基二吡咯甲烷16的结构单元高。相结果显示9a能够稳定固态的氯化物和硝酸盐的配合物。还解析了10a的PF6-和NO3-配合物

  DOI：

  10.1002/chem.200400894
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dimethyl 5-hexyloxyisophthalate
  参考文献：
  名称：

  通过互补接头筛选合成杂配Rh12L6L'6金属-有机多面体的两种异构体

  摘要：

  我们通过筛选醋酸铑与不同对互补二羧酸酯接头的反应，合成并表征了杂配三角反棱柱 M 12 L 6 L' 6 MOPs 的两种可能异构体。得到的 12 种新的 MOP（8 个异构体 A + 4 个异构体 B）在固态下是微孔的，其 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 表面积高达 770 m 2 g -1。

  DOI：

  10.1039/d2cc03220a

文献信息

• Porous metal–organic alloys based on soluble coordination cages
  作者：Alexandra M. Antonio、Kyle J. Korman、Glenn P. A. Yap、Eric D. Bloch

  DOI：10.1039/d0sc04941g

  日期：——

  described here. We further prepared a family of isostructural molybdenum(II) cages for a subset of the ligands. The preparation of mixed-metal cage solids proceeds under facile conditions where solutions of parent cages are mixed and product phases isolated. A suite of spectroscopic and characterization tools confirm the starting cages are intact in the amorphous product. Finally, we show that utilization

  制备混合金属三维多孔固体的策略多种多样，尽管其中许多方法只能使中等程度的可调性。在此，我们报告了表面功能化的永久性微孔配位笼的设计和合成及其在分离混合金属固体中的用途。利用明智的基于醇盐的配体官能化来调节起始的基于铜（II）的笼的溶解度及其与本文所述的混合笼方法的相容性。我们进一步准备了一个同构钼族（II）笼中的一部分配体。混合金属笼式固体的制备在容易的条件下进行，在该条件下，将母笼的溶液混合并分离出产物相。一套光谱学和鉴定工具证实了起始笼在无定形产物中是完整的。最后，我们表明可以利用精确的配体官能团来制备混合的笼状固体，这些固体可以通过简单的溶剂洗涤或溶剂萃取技术轻松干净地分离为其组成成分。
• Studies on the Enantioselective Catalysis of Photochemically Promoted Transformations:  “Sensitizing Receptors” as Chiral Catalysts
  作者：David F. Cauble、Vincent Lynch、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jo020630e

  日期：2003.1.1

  A strategy for the enantioselective catalysis of photomediated reactions in solution is described, involving the use of chiral molecular receptors possessing appendant triplet-sensitizing moieties. Energy transfer is selectively directed to bound substrate as a consequence of the distance dependence of triplet-triplet energy transfer. This effect, which is equivalent to a binding-induced rate enhancement, enables substoichiometric chirality transfer from the receptor template to the substrate, as observed in the intramolecular enone-olefin photo[2 + 2]cycloaddition of a quinolone substrate.
• Synthesis, X-ray Structure, and Self-Assembly of Functionalized Bis(2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridinyl)arenes
  作者：Pingshan Wang、Charles N. Moorefield、George R. Newkome

  DOI：10.1021/ol0364529

  日期：2004.4.1

  [GRAPHICS]meta-Bis(terpyridinyl)phenol has been synthesized from 0-benzyl-3,5-di(formyl)phenol in three steps. Its alkylation afforded a series of bisterpyridinylarenes, which can be self-assembled to afford the corresponding hexametallomacrocycles possessing Fe(II), Zn(II), or Ru(II) connectivity.
• Calix[n]bispyrrolylbenzenes: Synthesis, Characterization, and Preliminary Anion Binding Studies
  作者：Jonathan L. Sessler、Deqiang An、Won-Seob Cho、Vincent Lynch、Manuel Marquez

  DOI：10.1002/chem.200400894

  日期：2005.3.18

  bonding donor groups are found in both compounds. The basic building block for 9 a, benzene dipyrrole 8 a, also displays a higher affinity for anions than the building block for 1, dimethyldipyrromethane 16. Structural studies, carried out by single-crystal X-ray diffraction analyses, are consistent with the solution-phase results and reveal that 9 a is able to stabilize complexes with chloride and nitrate

  通过TFA-合成了一系列新颖的杯状吡咯类大环，杯状[n]双（吡咯-2-基）苯（杯[n] BPBs，n = 2-4）9 a-11 a。双（吡咯-2-基）苯8a与丙酮的催化缩合反应。Calix [2] BPB 9a代表calix [4]吡咯的扩展版本，其中四个内消旋桥中的两个被苯环取代。相比之下，对杯二吡咯2和3有相当大影响的系统10a和11a代表基本杯[n] BPB基序的较高同源物。通过在[D2]二氯甲烷中的（1）H NMR光谱滴定法和在1,2-二氯乙烷中的等温滴定量热法（ITC）进行的溶液相阴离子结合研究表明，9 a结合了具有较高亲和力的典型小阴离子比1 即使在两个化合物中都发现了相同数量的氢键供体基团。9 a的基本结构单元，苯二吡咯8 a，对阴离子的亲和力也比1，二甲基二吡咯甲烷16的结构单元高。相结果显示9a能够稳定固态的氯化物和硝酸盐的配合物。还解析了10a的PF6-和NO3-配合物
• Synthesis of the two isomers of heteroleptic Rh₁₂L₆L′₆ metal–organic polyhedra by screening of complementary linkers
  作者：Anna Broto-Ribas、María Susana Gutiérrez、Inhar Imaz、Arnau Carné-Sánchez、Felipe Gándara、Judith Juanhuix、Daniel Maspoch

  DOI：10.1039/d2cc03220a

  日期：——

  We have synthesised and characterised the two possible isomers of heteroleptic trigonal antiprismatic M12L6L′6 MOPs by screening reactions of rhodium acetate with different pairs of complementary dicarboxylate linkers. The resulting 12 new MOPs (eight of isomer A + four of isomer B) are microporous in the solid state, exhibiting Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface areas as high as 770 m2 g−1.

  我们通过筛选醋酸铑与不同对互补二羧酸酯接头的反应，合成并表征了杂配三角反棱柱 M 12 L 6 L' 6 MOPs 的两种可能异构体。得到的 12 种新的 MOP（8 个异构体 A + 4 个异构体 B）在固态下是微孔的，其 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 表面积高达 770 m 2 g -1。