DL-苯丙氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-4-甲基- | 110762-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-苯丙氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-4-甲基-
• 英文名称: tert-butoxycarbonyl-D,L-p-methylphenylalanine
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic Acid
• CAS: 110762-12-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: JYRWNPUFECDJCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-117 °C
• 沸点：
  440.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,3,3-三氟丙烯 、 DL-苯丙氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-4-甲基- 在 三乙烯二胺 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 lithium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到N-Boc-4-(difluoromethylene)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  芳丙氨酸和2-溴-3,3,3-三氟丙烯中继光催化级联反应合成3-氨基-1-(二氟亚甲基)萘满

  摘要：

  描述了用于合成 3-氨基-1-(二氟亚甲基)萘满的中继光催化级联反应。该反应使用容易获得的N -Boc 保护的芳基丙氨酸和大宗工业化学品 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 (BTP) 作为起始材料，将两个光氧化还原催化循环与单一光催化剂相结合。在第一个催化循环中，N -Boc 芳基丙氨酸与 BTP 的脱氟偶联提供了 2-bromo-1,1-difluoroalkenes。在第二个催化循环中，2-bromo-1,1-difluoroalkenes 通过 C( sp 2 )-Br 键的光氧化还原活化进行分子内自由基环化，得到所需的带有exo的 3-amino-tetralins-二氟乙烯单元，收率良好。此外，还展示了 3-芳基丙酸和 BTP 用于构建 1-(二氟亚甲基)萘满的反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200612
• 作为产物：
  描述：

  DL-4-甲基苯丙氨酸 生成 DL-苯丙氨酸,N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-4-甲基-
  参考文献：
  名称：

  ZERTOVA, MIROSLAVA;PROCHAZKA, ZDENKO;BLAHA, IVO;BARTH, TOMISLAV;SLANINOVA+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N2, C. 3000-3007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] NEW AMINOACID DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS INHIBITORS OF ONCOGENIC SIGNALS BY THE MET FAMILY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES COMME INHIBITEURS DE SIGNAUX ONCOGÈNES PAR LA FAMILLE MET
  申请人：UNIV AIX MARSEILLE II

  公开号：WO2011036303A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention concerns novel aminoacids derivatives, in particular some aminoacid amides derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting Met-triggered disorders, in particular cancer.

  这项发明涉及新型氨基酸衍生物，特别是一些氨基酸酰胺衍生物，它们的制备过程以及它们用于抑制Met引发的疾病，特别是癌症的用途。
• Substituted hydantoins
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20070197617A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。
• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。