ethyl 3-[2-(3-hydroxypropyl)phenyl]propanoate | 136416-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-[2-(3-hydroxypropyl)phenyl]propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[2-(3-hydroxypropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 136416-11-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: LPHCKZXZNGHREJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[2-(3-hydroxypropyl)phenyl]propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到3-[2-(3-hydroxypropyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  中环芳内酯前体的合成

  摘要：

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865364
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(2-bromophenyl)prop-2-enoate 在 1,2-二溴乙烷 、 nickel dibromide 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 ethyl 3-[2-(3-hydroxypropyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  中环芳内酯前体的合成

  摘要：

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865364

文献信息

• Synthesis of Precursors for Medium-Ring Aromatic Lactones
  作者：Eric Léonel、Estelle Métay、Christine Sulpice-Gaillet、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1055/s-2005-865364

  日期：——

  selected in terms of suitability andefficiency. The lactonisation was performed according to an already reported method. Two-dimensional NMR analysis has been used to ascertain the structure of the lactones formed.

  羟基酸已经通过镍催化的丙烯酸乙酯电化学芳基化从邻位取代的芳基溴化物制备。已根据适用性和效率选择保护和脱保护步骤。根据已经报道的方法进行内酯化。二维核磁共振分析已用于确定形成的内酯的结构。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• [EN] PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR UN AZOLE<br/>[JA] アゾールで置換されたピリジン化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019031618A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。（上記式［Ｉ］中、下記式［ＩＩ］で表される構造は、下記式群［ＩＩＩ］で表される構造のいずれかを示し；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し、Ｒ５は、下記式群［ＩＶ］で表される構造のいずれかを示す：。）
• Access to a new family of medium ring aromatic lactones
  作者：Estelle Métay、Eric Léonel、Sylvie Condon、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.071

  日期：2006.9

  We report a new method for preparation of hydroxyacids as precursors of benzolactones using a simple and an efficient electrochemical step. This gives in only four steps six- to eleven-membered lactones with high isolated yields from conveniently substituted aryl bromides. The lactonisation was performed according to the Yamamoto's process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.