1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-6-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1171823-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-6-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-[(S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropyl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-7-methoxy-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1171823-27-0
• 化学式: C₃₀H₄₀ClFN₂O₅Si
• 分子量: 591.195
• InChiKey: BGACYQOGNDXLGH-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-6-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-1-((S)-1-hydroxymethyl-2-methyl-propyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.108
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基烟酸 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-6-(3-chloro-2-fluoro-benzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.108

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009089263A3

  公开（公告）日：2009-09-17
• 6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors
  作者：Johnny Y. Nagasawa、Jenny Song、Huanming Chen、Hong-Woo Kim、Julie Blazel、Samedy Ouk、Bettina Groschel、Virginia Borges、Voon Ong、Li-Tain Yeh、Jean-Luc Girardet、Jean-Michel Vernier、Anneke K. Raney、Anthony B. Pinkerton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.108

  日期：2011.1

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.