(E)-5-methoxy-4-(1-propenyl)-2,3-dihydrobenzofuran | 130933-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (E)-5-methoxy-4-(1-propenyl)-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 5-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 130933-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UOHSQLJYMLDDOK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-methoxy-4-(1-propenyl)-2,3-dihydrobenzofuran 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 silver(I) nitrite 、 溴 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(7-bromo-5-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)-2-aminopropane
  参考文献：
  名称：

  致幻剂苯乙胺的2，3-二氢苯并呋喃类似物。

  摘要：

  制备了两种致幻剂苯丙胺的2,3-二氢苯并呋喃类似物，并评估了其在区分大鼠酒石酸LSD（0.08 mg / kg）中的盐水的双杠杆药物歧视范例中的活性以及其置换[125I]- （R）-DOI [（125I]-（R）-1-（2,5-二甲氧基-4-碘苯基）-2-氨基丙烷）来自大鼠皮层匀浆5-HT2受体。化合物1-（5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-4-基）-2-氨基丙烷（6a）及其7-溴代类似物6b具有与其构象灵活的对应物1-（2,5-二甲氧基苯基）-2-氨基丙烷（3）及其4-溴衍生物DOB（5）。结果表明，在6a和6b中的二氢呋喃环模拟了3和5中5-甲氧基的活性构象。结合自由能来自放射性配体位移KA值，指出在任何一个系列中添加溴都会产生2.4-3.2 kcal / mol的结合能。基于溴原子的表面积，该值比基于疏水结合的预期值高2-3倍。因此，单独的对取代基的疏水性不能解释致幻活性的显着提高。

  DOI：

  10.1021/jm00105a043
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylbromide 在 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (E)-5-methoxy-4-(1-propenyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  致幻剂苯乙胺的2，3-二氢苯并呋喃类似物。

  摘要：

  制备了两种致幻剂苯丙胺的2,3-二氢苯并呋喃类似物，并评估了其在区分大鼠酒石酸LSD（0.08 mg / kg）中的盐水的双杠杆药物歧视范例中的活性以及其置换[125I]- （R）-DOI [（125I]-（R）-1-（2,5-二甲氧基-4-碘苯基）-2-氨基丙烷）来自大鼠皮层匀浆5-HT2受体。化合物1-（5-甲氧基-2,3-二氢苯并呋喃-4-基）-2-氨基丙烷（6a）及其7-溴代类似物6b具有与其构象灵活的对应物1-（2,5-二甲氧基苯基）-2-氨基丙烷（3）及其4-溴衍生物DOB（5）。结果表明，在6a和6b中的二氢呋喃环模拟了3和5中5-甲氧基的活性构象。结合自由能来自放射性配体位移KA值，指出在任何一个系列中添加溴都会产生2.4-3.2 kcal / mol的结合能。基于溴原子的表面积，该值比基于疏水结合的预期值高2-3倍。因此，单独的对取代基的疏水性不能解释致幻活性的显着提高。

  DOI：

  10.1021/jm00105a043

文献信息

• NICHOLS, DAVID E.;SNYDER, SCOTT E.;OBERLENDER, ROBERT;JOHNSON, MICHAEL P.+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 276-281
  作者：NICHOLS, DAVID E.、SNYDER, SCOTT E.、OBERLENDER, ROBERT、JOHNSON, MICHAEL P.+

  DOI：——

  日期：——