[(3aR,4S,7aR)-1-ethenyl-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl] acetate | 951170-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3aR,4S,7aR)-1-ethenyl-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl] acetate
• CAS: 951170-63-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: HYGAUVJGMSHKEB-PBNFFQIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7S,7aR)-3-乙基-3a-甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1H-茚-7-基乙酸酯 、 [(3aR,4S,7aR)-1-ethenyl-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl] acetate 、 acetic acid (3aR,4S,7aR )-1-E-ethyIidene-7a-methyI-octahydroinden-4-yl ester 、 <3aR-(1Z,3aα,4β,7aβ)>-1-ethylideneoctahydro-7a-methyl-1H-inden-4-ol acetate 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 91.5h， 以30%的产率得到acetic acid (2R,3aR,4S,7aR,Z)-1-ethylidene-2-hydroxy-7a-methyl-octahydro-1H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  <1R-<1α(S^*),3aβ,4α,7aα>>-4-acetoxyoctahydro-α,7a-dimethyl-1H-indene-1-acetaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 苄叉丙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.42h， 以54%的产率得到acetic acid (3aR,4S,7aR )-1-E-ethyIidene-7a-methyI-octahydroinden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL METHOD
  申请人：Colli Enrico

  公开号：US20100093675A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  There is provided a method of prevention of adhesions, eg surgical adhesions, which comprises using a vitamin D compound.

  提供了一种预防粘连的方法，例如手术粘连，其包括使用维生素D化合物。
• NOVEL METHOD OF TREATMENT OF MALE SUB-FERTILITY
  申请人：Adorini Luciano

  公开号：US20100069339A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  There is provided a method of treatment of male sub-fertility by using a vitamin D compound. Compositions and uses are also provided.

  提供了一种使用维生素D化合物治疗男性不育的方法。同时提供了相关的组成物和用途。
• Synthesis of 1A-Fluoro-25-Hydroxy-16-23E-Diene-26,27-Bishomo-20-Epi-Cholecalciferol
  申请人：Uskokovic Milan R.

  公开号：US20090137828A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides a method of producing 20-methyl vitamin D3 compounds of formula (I). The method includes allylic and olefin oxidation, de-carbonylation, carbonyl reduction, fluoride substitution, epoxide deoxygenation, and Wittig-type couplings.

  本发明提供了一种制备式(I)的20-甲基维生素D3化合物的方法。该方法包括烯丙基和烯烃氧化、去羰基化、羰基还原、氟代替、环氧去氧化和威廉逊偶联反应。
• WO2008/34908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SYNTHESIS OF 1a-FLUORO-25-HYDROXY-16-23E-DIENE-26,27-BISHOMO-20-EPI-CHOLECALCIFEROL<br/>[FR] SYNTHESE DE 1?-FLUORO-25-HYDROXY-16-23E-DIENE-26,27-BISHOMO-20-EPI-CHOLECALCIFEROL
  申请人：BIOXELL SPA

  公开号：WO2007022433A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention provides a method of producing 20-methyl vitamin D3 compounds of formula (I). The method includes allylic and olefin oxidation, decarbonylation, carbonyl reduction, fluoride substitution, epoxide deoxygenation, and Wittig-type couplings.
  [FR] La présente invention se rapporte à un procédé permettant de produire des composés de 20-méthyle vitamine D3 représentés par la formule (I). Le procédé selon l'invention consiste en une oxydation allylique et des oléfines, une décarbonylation, une réduction des carbonyles, une substitution des fluorures, une désoxygénation des époxydes, et des couplages de type Wittig.