作者:Gerhard Ecker、Wilhelm Fleischhacker、Christian R. Noe
DOI:10.1002/ardp.19943271104
日期:——
acetalischen Schutzgruppe synthetisiert. Der Schlüsselschritt der Synthese lag in der Reaktion des Cyanhydrins 7 mit enantiomerenreinem MBF‐Lactol, dessen Verwendung nicht nur eine einfache Diastereomerentrennung mittels Vakuum‐Flash‐Chromatographie gestattet, sondern auch eine zuverlässige Bestimmung der Absolutkonfiguration und eine permanente Kontrolle der Diastereometenreinheit mittels HPLC und
抗心律失常普罗帕酮的对映异构体是在可回收的缩醛保护基团的帮助下合成的。合成的关键步骤是氰醇 7 与对映体纯 MBF-乳醇的反应,使用它不仅可以通过真空快速色谱法简单分离非对映体,而且可以可靠地确定绝对构型和永久控制通过 HPLC 和 NMR 测定非对映纯度。