methyl [2-bromo-4-(2-{(3S)-7-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-5-oxo1,2,3,5-tetrahydro-3-indolizinyl}-1H-imidazol-5-yl)-5-methoxyphenyl]carbamate | 1445863-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [2-bromo-4-(2-{(3S)-7-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-5-oxo1,2,3,5-tetrahydro-3-indolizinyl}-1H-imidazol-5-yl)-5-methoxyphenyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[2-bromo-4-[2-[(3S)-7-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizin-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]-5-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 1445863-87-5
• 化学式: C₂₇H₂₂BrClN₈O₄
• 分子量: 637.88
• InChiKey: ZXZFEELERWIECU-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 盐酸 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 methyl [4-(2-{(3S)-7-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-3-indolizinyl}-1H-imidazol-5-yl)-3-methoxyphenyl]carbamate 、 methyl [2-bromo-4-(2-{(3S)-7-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-5-oxo1,2,3,5-tetrahydro-3-indolizinyl}-1H-imidazol-5-yl)-5-methoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013093484A1