ethyl 2-(2-(chloromethyl)allyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 868066-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(chloromethyl)allyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(chloromethyl)prop-2-enyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 868066-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO₃
• 分子量: 245.706
• InChiKey: HJXMPFUQKNAXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.4-56.6 °C
• 沸点：
  396.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(chloromethyl)allyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到乙基2-亚甲基-5-氧亚基六氢-1H-吡咯啉嗪-7A-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  利用焦谷氨酸烷基化的区域选择性合成6-氮杂双环[3.2.1]辛烷和4-氮杂双环[3.3.0]辛烷

  摘要：

  取决于焦谷氨酸的N-保护基团，反应性可被导向形成构象受限的谷氨酸类似物的6-氮杂双环[3.2.1]辛烷或4-氮杂双环[3.3.0]辛烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.084
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-ethyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(2-(chloromethyl)allyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS DE N-BENZENESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS

  摘要：

  公开的是A-a式化合物或其盐：其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含A-a式化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2015080988A1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015077905A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula (A-a), or a salt thereof, Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (A-a) or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是式（A-a）的化合物或其盐，其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含式（A-a）的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• The Pyroglutamate Hydantoin Rearrangement
  作者：Nicolai Dieltiens、Diederica D. Claeys、Viktor V. Zhdankin、Victor N. Nemykin、Bart Allaert、Francis Verpoort、Christian V. Stevens

  DOI：10.1002/ejoc.200600051

  日期：2006.6

  involves a ring-closing ring-opening sequence providing a new and straightforward access to an interesting class of heterocyclic compounds. Furthermore, starting from pyroglutamates allows the synthesis of highly substituted hydantoins under very mild conditions. This ring transformation in combination with ring-closing metathesis is used in a four-step reaction sequence for the synthesis of multi-functionalised

  当焦谷氨酸盐和异氰酸盐在 THF 中的混合物用 NaH 处理时，会发生环转化，导致功能化的乙内酰脲。新反应涉及闭环开环序列，为获得一类有趣的杂环化合物提供了一种新的直接途径。此外，从焦谷氨酸开始，可以在非常温和的条件下合成高度取代的乙内酰脲。这种环转化与闭环复分解相结合用于合成多功能双环乙内酰脲衍生物的四步反应序列。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006）
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022002102A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，在癌细胞中抑制KRAS G12D，以及治疗各种癌症，如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
• Synthesis of 1,3-dioxo-hexahydropyrido[1,2-c][1,3]diazepine carboxylates, a new bicyclic skeleton formed by ring expansion–RCM methodology
  作者：Nicolai Dieltiens、Diederica D. Claeys、Bart Allaert、Francis Verpoort、Christian V. Stevens

  DOI：10.1039/b508663a

  日期：——

  A short and elegant synthetic pathway was developed for the synthesis of 1,3-dioxo-hexahydropyrido[1,2-c][1,3]diazepine carboxylates, a new 1,3-diazepan-2,4-dione containing bicyclic moiety, starting from pyroglutamate esters.

  开发了一种短而优美的合成途径，用于合成1,3-二氧杂六氢吡啶并[1,2-c] [1,3]二氮杂羧酸盐，一种新的含1,3-二氮杂-2,4-二酮的双环部分，从焦谷氨酸酯开始。