sodium;N-cyano-N'-(2,6-dichlorophenyl)carbamimidothioate | 75236-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium;N-cyano-N'-(2,6-dichlorophenyl)carbamimidothioate
• CAS: 75236-16-7
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₃S*Na
• 分子量: 268.102
• InChiKey: MBLCUHSTPMAITB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;N-cyano-N'-(2,6-dichlorophenyl)carbamimidothioate 在 氨 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-cyano-1-(2,6-dichlorophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  3，5-二氨基-1，2，4-恶二唑的合成。2次通信†

  摘要：

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630412
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2,6-二氯异硫氰酸苯酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到sodium;N-cyano-N'-(2,6-dichlorophenyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  3，5-二氨基-1，2，4-恶二唑的合成。2次通信†

  摘要：

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630412

文献信息

• Antihypertensive (2-aminoethyl)thiourea derivatives. 2
  作者：Jefferson W. Tilley、H. Ramuz、F. Hefti、M. Gerold

  DOI：10.1021/jm00186a027

  日期：1980.12

  Starting with 2,6-dichlorophenyl isothiocyanate, 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine (2) was prepared in three steps. In contrast to the corresponding thiourea 1, this compound was essentially inactive as an antihypertensive agent.
• TILLEY J. W.; RAMUZ H.; LEVITAN P.; BLOUNT J. F., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 4, 841-854
  作者：TILLEY J. W.、 RAMUZ H.、 LEVITAN P.、 BLOUNT J. F.

  DOI：——

  日期：——
• TILLEY J. W.; RAMUS H.; HEFTI F.; GEROLD M., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1438-1439
  作者：TILLEY J. W.、 RAMUS H.、 HEFTI F.、 GEROLD M.

  DOI：——

  日期：——
• CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3252045B1

  公开（公告）日：2019-09-04