β-Fluor-milchsaeure | 433-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: β-Fluor-milchsaeure
• 英文别名: 3-Fluormilchsaeure；3-Fluoro-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 433-47-6
• 化学式: C₃H₅FO₃
• mdl: MFCD00055922
• 分子量: 108.069
• InChiKey: UYIAUFVPRSSBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 β-Fluor-milchsaeure 以 乙醚 为溶剂， 生成 Fluormilchsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  荧光III的形成和转化的研究。制备d'羟基酸，d'羟基腈，d'羟基酯等d'羟基醚类荧光粉

  摘要：

  描述了一些新的氟化羟基酸和羟基醚以及它们的磷酸化衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430426
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoromethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 生成 β-Fluor-milchsaeure
  参考文献：
  名称：

  669.有机氟化合物。第XX部分。1-氯-3-氟丙烷-2-醇与表氟醇的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003448

文献信息

• Synthesis of Monofluoro Analogs of Tri- and Dicarboxylic Acid Esters and of Fluorolactic Acid^1a
  作者：L. K. Gottwald、E. Kun

  DOI：10.1021/jo01014a051

  日期：1965.3
• Fluoromethylglyoxal: synthesis and glyoxalase I catalyzed product partitioning via a presumed enediol intermediate
  作者：John W. Kozarich、Ravi V. J. Chari、John C. Wu、Timothy L. Lawrence

  DOI：10.1021/ja00405a057

  日期：1981.7
• CHARI, R. V. J.;KOZARICH, J. W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2355-2358
  作者：CHARI, R. V. J.、KOZARICH, J. W.

  DOI：——

  日期：——