1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-methylbenzyl)amino]propan-2-ol | 1401696-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-methylbenzyl)amino]propan-2-ol
• 英文别名: 2-[[[2-Hydroxy-3-[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl]-[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl]phenol；2-[[[2-hydroxy-3-[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl]-[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 1401696-19-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₃
• 分子量: 497.637
• InChiKey: XYCREMAMWTUFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-methylbenzyl)amino]propan-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种不对称六齿N 3 O 3配体的新单核锰（III）配合物，具有超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性：合成，表征，性质和动力学研究

  摘要：

  单核Mn III配合物MnL·4H 2 O（H 3 L = 1- [N-（2-吡啶基甲基），N-（2-羟基苄基）氨基] -3- [ N '-（2-羟基苄基），N ' -（4-甲基苄基）氨基]丙烷-2-醇已被制备和表征。该配合物在pH 7.8的水溶液中通过硝基蓝四唑鎓光还原抑制超氧化物歧化酶测定获得的催化速率常数k cat  = 1.7×10 6  M -1  s -1和IC 50 1.26μM有效地催化超氧化物歧化。 。MnL还能够歧化超过300当量的H2 Ó 2在CH 3 CN，用H的初始速率2 ö 2由下式给出分解ř我 =  ķ猫[MNL] 2 [H 2 ö 2 ]和ķ猫 = 1.32（2）毫米- 2 分钟- 1。中的Mn的可访问IV状态（Ë p  = 0.53 V，相对于饱和甘汞电极），表明MNL采用高价催化循环分解ö 2 -和H 2 ö 2。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2015.02.012
• 作为产物：
  描述：

  2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-methylbenzyl)amino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  灵活路线的不对称二氨基配体的化学设计和合成

  摘要：

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.057

文献信息

• Trinuclear Manganese Complexes of Unsymmetrical Polypodal Diamino N₃O₃ Ligands with an Unusual [Mn₃(μ-OR)₄]⁵⁺ Triangular Core: Synthesis, Characterization, and Catalase Activity
  作者：Gabriela N. Ledesma、Elodie Anxolabéhère-Mallart、Eric Rivière、Sonia Mallet-Ladeira、Christelle Hureau、Sandra R. Signorella

  DOI：10.1021/ic402843y

  日期：2014.3.3

  Two new tri-MnIII complexes of general formula [Mn3L2(μ-OH)(OAc)]ClO4 (H3L = 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-X-benzyl)amino]propan-2-ol; 1ClO4, X = Me; 2ClO4, X = H) have been prepared and characterized. X-ray diffraction analysis of 1ClO4 reveals that the complex cation possesses a Mn3(μ-alkoxo)2(μ-hydroxo)(μ-phenoxo)4+ core, with the three Mn atoms bound

  两种新的通式为[Mn 3 L 2（μ-OH）（OAc）] ClO 4的三Mn III配合物（H 3 L = 1- [ N-（2-吡啶基甲基），N-（2-羟基苄基）氨基] -3- [ N '-（2-羟基苄基），N '-（4-X-苄基）氨基]丙-2-醇; 1 ClO 4，X = Me; 2 ClO 4，X = H）准备和表征。1 ClO 4的X射线衍射分析表明，该复合阳离子具有Mn 3（μ-烷氧基）2（μ-羟基）（μ-phenoxo）4+核中，三个Mn原子与两个完全去质子化的N 3 O 3螯合L 3–，一个外源乙酰基配体和一个羟基桥结合，它们的结构在溶解于乙腈或甲醇后得以保留。三个Mn原子占据近似等腰三角形（Mn1···Mn3 = 3.6374（12）Å，Mn2···Mn3 3.5583（13）Å和Mn1···Mn2 3.2400（12）Å）的顶点，末端结合的单齿乙酸盐占据了根尖Mn离子上的一
• Chemical design and synthesis of unsymmetrical diamino proligands employing a flexible route
  作者：Gabriela N. Ledesma、Sandra R. Signorella

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.057

  日期：2012.10

  Three new unsymmetrical diamino proligands with a central alcohol group and four different pendant arms were obtained, employing a five step synthesis. The synthesis of these compounds involves inexpensive and commercially available reagents. The versatility of the synthetic route allows accessing to compartmental diamines with two chemically different adjacent coordination chambers.

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。
• A new mononuclear manganese(III) complex of an unsymmetrical hexadentate N3O3 ligand exhibiting superoxide dismutase and catalase-like activity: synthesis, characterization, properties and kinetics studies
  作者：Gabriela N. Ledesma、Hélène Eury、Elodie Anxolabéhère-Mallart、Christelle Hureau、Sandra R. Signorella

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.02.012

  日期：2015.5

  A mononuclear MnIII complex MnL·4H2O (H3L = 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-methylbenzyl)amino]propan-2-ol) has been prepared and characterized. This complex catalyzes the dismutation of superoxide efficiently, with catalytic rate constant kcat = 1.7 × 106 M− 1 s− 1 and IC50 1.26 μM, obtained through the nitro blue tetrazolium photoreduction inhibition

  单核Mn III配合物MnL·4H 2 O（H 3 L = 1- [N-（2-吡啶基甲基），N-（2-羟基苄基）氨基] -3- [ N '-（2-羟基苄基），N ' -（4-甲基苄基）氨基]丙烷-2-醇已被制备和表征。该配合物在pH 7.8的水溶液中通过硝基蓝四唑鎓光还原抑制超氧化物歧化酶测定获得的催化速率常数k cat  = 1.7×10 6  M -1  s -1和IC 50 1.26μM有效地催化超氧化物歧化。 。MnL还能够歧化超过300当量的H2 Ó 2在CH 3 CN，用H的初始速率2 ö 2由下式给出分解ř我 =  ķ猫[MNL] 2 [H 2 ö 2 ]和ķ猫 = 1.32（2）毫米- 2 分钟- 1。中的Mn的可访问IV状态（Ë p  = 0.53 V，相对于饱和甘汞电极），表明MNL采用高价催化循环分解ö 2 -和H 2 ö 2。