2-{[(3-chloro-2-hydroxypropyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl}phenol | 1401696-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(3-chloro-2-hydroxypropyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl}phenol
• 英文别名: 2-[[(3-Chloro-2-hydroxypropyl)-[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl]phenol；2-[[(3-chloro-2-hydroxypropyl)-[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 1401696-29-4
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₂
• 分子量: 319.831
• InChiKey: JNJMPAVNUXKISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(3-chloro-2-hydroxypropyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl}phenol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-methylbenzyl)amino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  灵活路线的不对称二氨基配体的化学设计和合成

  摘要：

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.057
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-{[(3-chloro-2-hydroxypropyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  灵活路线的不对称二氨基配体的化学设计和合成

  摘要：

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.057