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(4R,5S,6S,7R)-1,3-二苯甲基-5,6-二羟基-4,7-二(萘-2-基甲基)-1,3-重氮基庚环-2-酮 | 166978-00-3

中文名称
(4R,5S,6S,7R)-1,3-二苯甲基-5,6-二羟基-4,7-二(萘-2-基甲基)-1,3-重氮基庚环-2-酮
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
6-hydroxy-3,3-dimethyl-indan-1-one;6-Hydroxy-3,3-dimethyl-indan-1-on;6-hydroxy-3,3-dimethylindan-1-one;6-hydroxy-3,3-dimethyl-2H-inden-1-one
(4R,5S,6S,7R)-1,3-二苯甲基-5,6-二羟基-4,7-二(萘-2-基甲基)-1,3-重氮基庚环-2-酮化学式
CAS
166978-00-3
化学式
C11H12O2
mdl
MFCD09261201
分子量
176.215
InChiKey
QFXMNGLZHJLQRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.7±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c269cf0ec53514a0fe0e9d93778fff54
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Retinoid-like compounds
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05618839A1
    公开(公告)日:1997-04-08
    The present invention relates to a compound of formula I ##STR1## or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof, in which X is --O--CO--, --NH--CO--, --CS--NH--, --CO--O--, --CO--NH--, --COS--, --SCO--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --NH--, --COCH.sub.2 --, --NHCS--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 -- or --CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --; R.sup.m and R.sup.k are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy or nitro; n is zero or one; R.sup.4 is --(CH.sub.2).sub.t --Y, C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.1 is --CO.sub.2 Z, C.sub.1-6 alkyl, CH.sub.2 OH, --CONHR.sup.y, or CHO; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.a and R.sup.b are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; but when n is one, R.sup.a and R.sup.b together can form a radical of the formula ##STR2## Y is naphthyl or phenyl, both radicals can be optionally substituted with one to three same or different C.sub.1-6 alkyl or halogen; Z is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.y are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and t is zero to six.
    该发明涉及式I的化合物##STR1##或其无毒的药学上可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂化合物,其中X为--O--CO--、--NH--CO--、--CS--NH--、--CO--O--、--CO--NH--、--COS--、--SCO--、--SCH.sub.2--、--CH.sub.2--CH.sub.2--、--C.tbd.C--、--CH.sub.2--NH--、--COCH.sub.2--、--NHCS--、--CH.sub.2S--、--CH.sub.2O--、--OCH.sub.2--、--NHCH.sub.2--或--CR.sup.5.dbd.CR.sup.6--; R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基;n为零或一;R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t--Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基;R.sup.1为--CO.sub.2Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2OH、--CONHR.sup.y或CHO;R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基;但当n为一时,R.sup.a和R.sup.b可以共同形成式的基团##STR2##Y为萘基或苯基,两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代;Z为氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基;t为零到六。
  • Sulfonamide-substituted fused 5-membered ring compounds, their use as a
    申请人:Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH
    公开号:US06015822A1
    公开(公告)日:2000-01-18
    Compounds of the formula I ##STR1## having the meanings of the substituents indicated in the claims are outstandingly active substances for the production of medicaments for the prophylaxis and for the therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastro-intestinal region or for the treatment of diarrheal illnesses.
    具有以下取代基含义的公式I的化合物是用于预防和治疗心血管疾病,特别是心律失常,治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的非常活性物质。
  • Synthesis of β,β-Disubstituted Indanones via the Pd-Catalyzed Tandem Conjugate Addition/Cyclization Reaction of Arylboronic Acids with α,β-Unsaturated Esters
    作者:Ang Gao、Xiu-Yan Liu、Hao Li、Chang-Hua Ding、Xue-Long Hou
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01364
    日期:2017.10.6
    electron-deficient heterocycle, 2-(4,5-dihydroimidazol-2-yl)pyrimidine (as the ligand), the reaction of α,β-unsaturated esters with arylboronic acids afforded a wide range of 3,3-disubstituted indan-1-ones bearing a quaternary carbon in high yields. Mechanistic studies revealed that the reaction involves a tandem conjugate addition/1,4-Pd shift followed by a cyclization.
    在新合成的缺电子杂环2-(4,5-二氢咪唑-2-基)嘧啶(作为配体)催化的Pd催化下,α,β-不饱和酯与芳基硼酸的反应范围很广带有季碳的高产率的,3-二取代的茚满-1-酮。机理研究表明,该反应涉及串联共轭加成/ 1,4-Pd转变,然后环化。
  • Sulfonamid-substituierte anellierte 5-Ring-Verbindungen, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH
    公开号:EP0915087A2
    公开(公告)日:1999-05-12
    Verbindungen der Formel I mit den in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen der Substituenten sind hervorragend wirksame Substanzen zum Herstellen von Medikamenten zur Prophylaxe und zur Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.
    式 I 根据权利要求中给出的取代基的含义,这些化合物是制备预防和治疗心血管疾病(尤其是心律失常)、治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病药物的有效物质。
  • SYNTHESIS OF SOME 3,3-DIMETHYL-1-AMINOINDANS
    作者:MARIE K. GOO-ON、LOUIS H. SCHWARTZMAN、G. FORREST WOODS
    DOI:10.1021/jo01368a003
    日期:1954.3
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