penta-O-acetyl-DL-1-deoxy-myo-inositol | 18376-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: penta-O-acetyl-DL-1-deoxy-myo-inositol
• 英文别名: Penta-O-acetyl-DL-1-desoxy-myo-inosit；[(1R,2R,4S,5R)-2,3,4,5-tetraacetyloxycyclohexyl] acetate
• CAS: 18376-41-5；20097-36-3；20108-58-1；27088-53-5；38836-70-3；56782-13-9；68907-51-7；81601-22-1；81601-26-5；81601-27-6；81601-28-7；81601-29-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₀
• 分子量: 374.345
• InChiKey: JWZHGDPKSFQRQT-YFVFXCHESA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  penta-O-acetyl-DL-1-deoxy-myo-inositol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43 mg的产率得到(+/-)-cyclohexane-1r,2c,3t,4c,5t-pentaol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (±)-talo-Quercitol (1-Deoxy-neo-Inositol) and (±)-vibo-Quercitol (1-Deoxy-myo-Inositol) via Ene Reaction of Singlet Oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971978q
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1a,2b,4b,5b,7a)-9,9-dimethyl-5-hydroxy-3,8,10-trioxatricyclo[5.3.0^2.4.0^1.7]decane 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到(-)-penta-O-acetyl-1-deoxy-neo-inositol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (±)-talo-Quercitol (1-Deoxy-neo-Inositol) and (±)-vibo-Quercitol (1-Deoxy-myo-Inositol) via Ene Reaction of Singlet Oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971978q

文献信息

• The preparation of cyclohexanepentols from inositols by deoxygenation
  作者：Stephen J. Angyal、Léon Odier

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81001-0

  日期：1982.3

  inositols by blocking all but one hydroxyl group, converting the free hydroxyl group into its S -methyl dithiocarbonate, and treating it with tributylstannane. Suitable blocking-groups are methyl, benzyl, and methylthiomethyl ethers, and acetals. One cyclohexanepentol was prepared by the reductive deamination of an aminodeoxyinositol.

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。
• A Novel Synthesis of DL-<i>proto</i>-, and DL-<i>vibo</i>-Quercitol<i>via</i>1, 4-Cyclohexadiene
  作者：Emine Salamci、Hasan Seçen、Yasar Sütbeyaz、Metin Balci

  DOI：10.1080/00397919708003375

  日期：1997.7

  Photooxygenation of 1,4-cyclohexadiene 3 followed by reduction with LiAlH4 or thiourea gave (25/1)-cyclohex-3-ene-triol 7a. trans-Hydroxylation of triol 7a with three different methods afforded both of proto-quercitol la and vibo-quercitol 2a.