Z-iPrTyr-D-Met-OEt | 138199-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-iPrTyr-D-Met-OEt
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[phenylmethoxycarbonyl(propan-2-yl)amino]propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 138199-79-8
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 516.659
• InChiKey: WENGORXIJCJTBQ-RPWUZVMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-iPrTyr-D-Met-OEt 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[phenylmethoxycarbonyl(propan-2-yl)amino]propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski, Ryszard; Matusiak, Roza; Rostafinska-Suchar, Grazyna, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 2-3, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 TEA 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Z-iPrTyr-D-Met-OEt
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski, Ryszard; Matusiak, Roza; Rostafinska-Suchar, Grazyna, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 2-3, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：