methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(2-acetamido-5-bromophenyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate | 1021906-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(2-acetamido-5-bromophenyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 1021906-86-4
• 化学式: C₂₁H₂₈BrN₃O₆S
• 分子量: 530.44
• InChiKey: DWCZNFRTTXRZPV-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-valine-L-methionine methyl ester hydrochloride 、 1-acetyl-5-bromoindoline-2,3-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(2-acetamido-5-bromophenyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anti-bacterial peptidomimetics derived from N-acylisatins

  摘要：

  An efficient synthetic strategy to mono- and bis-glyoxylamide derivatives via the reaction of N-acylisatins with a range of amino acids has been developed. Using this strategy, a series of new peptidomimetics have been synthesized. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.007

文献信息

• Synthesis of anti-bacterial peptidomimetics derived from N-acylisatins
  作者：Wai Ching Cheah、David StC Black、Wai Kean Goh、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.007

  日期：2008.4

  An efficient synthetic strategy to mono- and bis-glyoxylamide derivatives via the reaction of N-acylisatins with a range of amino acids has been developed. Using this strategy, a series of new peptidomimetics have been synthesized. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.