2-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propyl]isoindoline-1,3-dione | 897054-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propyl]isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione；2-[3-(1,2,4-triazol-4-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 897054-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: XKXIIDFKNGPKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propyl]isoindoline-1,3-dione 在 sodium azide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-[3'-(1,2,4-triazol-4-yl)propyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  用于配位化学的新型双位和三足 1,2,4-三唑和四唑基配体

  摘要：

  报道了两类新的基于唑类的多面体配体的实际合成。前体胺的合成是通过用叠氮化物取代离去基团，然后用三苯膦和水还原来实现的。另一种有效的方法是使用 Mitsunobu 与邻苯二甲酰亚胺偶联，从而将伯醇转化为伯胺。通过这些胺前体的环化得到三唑和四唑。第一个家族由包含通过烷基间隔连接的 1-R-四唑和 4-R-1,2,4-三唑部分的双位配体组成，第二个家族由具有三个唑环的支链配体组成醚键。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926439
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 4H-1,2,4-噻唑-4-丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到2-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  用于配位化学的新型双位和三足 1,2,4-三唑和四唑基配体

  摘要：

  报道了两类新的基于唑类的多面体配体的实际合成。前体胺的合成是通过用叠氮化物取代离去基团，然后用三苯膦和水还原来实现的。另一种有效的方法是使用 Mitsunobu 与邻苯二甲酰亚胺偶联，从而将伯醇转化为伯胺。通过这些胺前体的环化得到三唑和四唑。第一个家族由包含通过烷基间隔连接的 1-R-四唑和 4-R-1,2,4-三唑部分的双位配体组成，第二个家族由具有三个唑环的支链配体组成醚键。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926439

文献信息

• New Ditopic and Tripodal 1,2,4-Triazole- and Tetrazole-Based Ligands for Coordination Chemistry
  作者：Yann Garcia、Yves Boland、Pascale Hertsens、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1055/s-2006-926439

  日期：2006.5

  amine precursors. The first family consisted of ditopic ligands containing both 1-R-tetrazole and 4-R-1,2,4-triazole moieties linked by an alkyl spacer, white the second consists of branched ligands with three azole cycles linked to a benzene core through ether bonds. Both classes are suitable for building multidimensional polynuclear coordination assemblies and for the observation of thermal spin state

  报道了两类新的基于唑类的多面体配体的实际合成。前体胺的合成是通过用叠氮化物取代离去基团，然后用三苯膦和水还原来实现的。另一种有效的方法是使用 Mitsunobu 与邻苯二甲酰亚胺偶联，从而将伯醇转化为伯胺。通过这些胺前体的环化得到三唑和四唑。第一个家族由包含通过烷基间隔连接的 1-R-四唑和 4-R-1,2,4-三唑部分的双位配体组成，第二个家族由具有三个唑环的支链配体组成醚键。