methyl 4-((4-chloro-N-(2-hydroxycyclohexyl)phenylsulfonamido)methyl)benzoate | 1429647-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((4-chloro-N-(2-hydroxycyclohexyl)phenylsulfonamido)methyl)benzoate
• 英文别名: AD1189；methyl 4-((4-chloro-N-(2-hydroxycyclohexyl)phenylsulfonamido) methyl)benzoate；methyl 4-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl-(2-hydroxycyclohexyl)amino]methyl]benzoate
• CAS: 1429647-06-2
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₅S
• 分子量: 437.944
• InChiKey: CQZWQKQVLWVRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((4-chloro-N-(2-hydroxycyclohexyl)phenylsulfonamido)methyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到4-((4-chloro-N-(2-hydroxycyclohexyl)phenylsulfonamido)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDES
  [FR] NOUVEAUX SULFONAMIDES

  摘要：

  这项发明通常涉及发现含有磺胺基的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013052700A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸甲酯 、 4-chloro-N-(2-hydroxycyclohexyl)benzenesulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到methyl 4-((4-chloro-N-(2-hydroxycyclohexyl)phenylsulfonamido)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDES
  [FR] NOUVEAUX SULFONAMIDES

  摘要：

  这项发明通常涉及发现含有磺胺基的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013052700A1

文献信息

• Novel Sulfonamides
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US20140243374A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention relates generally to the discovery of sulfonamide-containing compounds that are inhibitors of γ-secretase.

  这项发明通常涉及发现含有磺酰胺的化合物，这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂。