1-[(3S,9S,12S,15S)-6-[1-Benzyloxyamino-meth-(Z)-ylidene]-9,12-bis-hydroxymethyl-3-((R)-2-imino-hexahydro-pyrimidin-4-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclohexadec-15-yl]-3-(4-cyclohexyl-phenyl)-urea | 191722-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3S,9S,12S,15S)-6-[1-Benzyloxyamino-meth-(Z)-ylidene]-9,12-bis-hydroxymethyl-3-((R)-2-imino-hexahydro-pyrimidin-4-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclohexadec-15-yl]-3-(4-cyclohexyl-phenyl)-urea
• CAS: 191722-64-2
• 化学式: C₃₈H₅₁N₁₁O₉
• 分子量: 805.891
• InChiKey: MWEKSSJWLWFEQY-BDBMPQJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  296.26
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3S,9S,12S,15S)-6-[1-Benzyloxyamino-meth-(Z)-ylidene]-9,12-bis-hydroxymethyl-3-((R)-2-imino-hexahydro-pyrimidin-4-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclohexadec-15-yl]-3-(4-cyclohexyl-phenyl)-urea 在 钯 三乙基硅烷 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(3S,9S,12S,15S)-6-Aminomethyl-9,12-bis-hydroxymethyl-3-((R)-2-imino-hexahydro-pyrimidin-4-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclohexadec-15-yl]-3-(4-cyclohexyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Cyclic homopentapeptides 3. Synthetic modifications to the capreomycins and tuberactinomycins: Compounds with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterococci

  摘要：

  Modification and replacement of the beta-lysine side chain of capreomycin and tuberactinomycin cyclic pentapeptide derivatives resulted in compounds with good antibacterial potency against multidrug-resistant pathogens. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00188-1
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,9S,12S,15S)-15-Amino-9,12-bis-hydroxymethyl-3-((R)-2-imino-hexahydro-pyrimidin-4-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclohexadec-(6Z)-ylidenemethyl]-urea 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(3S,9S,12S,15S)-6-[1-Benzyloxyamino-meth-(Z)-ylidene]-9,12-bis-hydroxymethyl-3-((R)-2-imino-hexahydro-pyrimidin-4-yl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclohexadec-15-yl]-3-(4-cyclohexyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Cyclic homopentapeptides 3. Synthetic modifications to the capreomycins and tuberactinomycins: Compounds with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterococci

  摘要：

  Modification and replacement of the beta-lysine side chain of capreomycin and tuberactinomycin cyclic pentapeptide derivatives resulted in compounds with good antibacterial potency against multidrug-resistant pathogens. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00188-1