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4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 5-chlorothiophene-2-sulfonate | 1427203-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 5-chlorothiophene-2-sulfonate
英文别名
[4-(Chloromethyl)-2-oxochromen-7-yl] 5-chlorothiophene-2-sulfonate;[4-(chloromethyl)-2-oxochromen-7-yl] 5-chlorothiophene-2-sulfonate
4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 5-chlorothiophene-2-sulfonate化学式
CAS
1427203-70-0
化学式
C14H8Cl2O5S2
mdl
——
分子量
391.253
InChiKey
SRJQLJPYXIUMQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 5-chlorothiophene-2-sulfonate甲胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到[(3E)-3-[2-(methylamino)-2-oxoethylidene]-1-benzofuran-6-yl] 5-chlorothiophene-2-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    发现,生物学评估,以及新型活性和选择性单胺氧化酶抑制剂的6'取代的(E)-2-(Benzofuran-3(2 H)-亚烷基)-N-甲基乙酰胺的结构-活性和-选择性关系
    摘要:
    使用单胺氧化酶A(MAO-A)和B(MAO-B)的选择性抑制剂分别在抑郁症和帕金森氏病(PD)的治疗中具有治疗意义。在这里,发现了一类新的充当单胺氧化酶抑制剂(MAO-Is)并带有6'-取代的(E)-2-(苯并呋喃-3(2 H)-亚烷基)-N-烷基乙酰胺骨架的化合物报告。6'-磺酰氧基衍生物表现出对MAO-A的出色亲和力(7.0 nM
    DOI:
    10.1021/jm4000769
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯噻唑-2-磺酰氯4-氯甲基-7-羟基苯并吡喃-2-酮三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以57%的产率得到4-(chloromethyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl 5-chlorothiophene-2-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    发现,生物学评估,以及新型活性和选择性单胺氧化酶抑制剂的6'取代的(E)-2-(Benzofuran-3(2 H)-亚烷基)-N-甲基乙酰胺的结构-活性和-选择性关系
    摘要:
    使用单胺氧化酶A(MAO-A)和B(MAO-B)的选择性抑制剂分别在抑郁症和帕金森氏病(PD)的治疗中具有治疗意义。在这里,发现了一类新的充当单胺氧化酶抑制剂(MAO-Is)并带有6'-取代的(E)-2-(苯并呋喃-3(2 H)-亚烷基)-N-烷基乙酰胺骨架的化合物报告。6'-磺酰氧基衍生物表现出对MAO-A的出色亲和力(7.0 nM
    DOI:
    10.1021/jm4000769
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