3-[(1R)-2,2-dimethylcyclopentyl]-4-hydroxybenzoic acid | 1311175-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(1R)-2,2-dimethylcyclopentyl]-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1311175-73-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: VBBUGHBOAVTRJZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R)-2,2-dimethylcyclopentyl]-4-hydroxybenzoic acid 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到3-[(R)-2,2-dimethylcyclopentyl]-4-hydroxy-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯酚定向烯烃加氢催化不对称合成叔丁基碳中心

  摘要：

  据报道，一种快速合成的手性酚1的合成方法是制备一系列候选药物的关键组成部分。该策略包括从异丁腈（10）到环戊酮3的经济高效且易于扩展的途径。随后在由LaCl 3 ·2LiCl介导的具有挑战性的格利雅（Grignard）加成中使用了位阻和可烯醇化的酮3。描述了该转化所需的镧系元素试剂的新颖制备。为了完成该过程，高度对映选择性的氢化步骤提供了靶标（1）。讨论了酚基对不对称转化成功的重要性。

  DOI：

  10.1021/jo200941r
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 3-(5,5-dimethylcyclopent-1-enyl)-4-hydroxybenzoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 Josiphos SL-J₂₁₀-1 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 3-[(1R)-2,2-dimethylcyclopentyl]-4-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯酚定向烯烃加氢催化不对称合成叔丁基碳中心

  摘要：

  据报道，一种快速合成的手性酚1的合成方法是制备一系列候选药物的关键组成部分。该策略包括从异丁腈（10）到环戊酮3的经济高效且易于扩展的途径。随后在由LaCl 3 ·2LiCl介导的具有挑战性的格利雅（Grignard）加成中使用了位阻和可烯醇化的酮3。描述了该转化所需的镧系元素试剂的新颖制备。为了完成该过程，高度对映选择性的氢化步骤提供了靶标（1）。讨论了酚基对不对称转化成功的重要性。

  DOI：

  10.1021/jo200941r