(4aβ,9β,10α)-t-9-methoxy-trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenanthren-10-ol | 135580-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aβ,9β,10α)-t-9-methoxy-trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenanthren-10-ol
• 英文别名: (4bR,8aR,9S,10S)-10-methoxy-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-9-ol
• CAS: 135580-94-8；135580-95-9；135638-35-6；135638-36-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: LGISTPUCAIQILE-FDEJFUCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aβ,9β,10α)-t-9-methoxy-trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenanthren-10-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以0.13 g的产率得到(4aβ,9β)-9-methoxy-trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-10(9H)-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  Chini, Marco; Crotti, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 4, p. 197 - 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aβ,9β)-9-methoxy-trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-10(9H)-phenanthrenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.05 g的产率得到(4aβ,9β,10β)-9-methoxy-trans-1,2,3,4a,10a-hexahydrophenanthren-r-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Chini, Marco; Crotti, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 4, p. 197 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gas-phase acid-induced ring opening in diastereoisomeric 9,10-oxides derived from trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenanthrene
  作者：Patrizio Cecchi、Marco Chini、Paolo Crotti、Adriano Pizzabiocca、Gabriele Renzi、Maurizio Speranza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86474-7

  日期：1991.1

  The stereochemical outcome of the two diastereoisomeric rigid benzocondensed epoxides 2a and 2b in the acid-induced nucleophilic attack by MeOH in the gas-phase was studied and compared with the corresponding results obtained with the mobile epoxides of type 1. The stereochemistry of the ring opening process in these systems (1, 2a, b) appears to be dependent on the extent of the positive charge developed

  研究了两种非对映异构的刚性苯并缩合环氧化物2a和2b在气相中由MeOH在酸诱导的亲核进攻中的立体化学结果，并将其与使用1型移动环氧化物获得的相应结果进行了比较。在这些系统（开环过程的立体化学1，图2a，b）似乎是依赖于在苄基碳开发的正电荷的程度。提出了一种合理化的解释，该解释暗示了不同的苄基碳阳离子种类，而目前开发的苄基碳鎓离子中间产物的假说似乎并未得到支持。
• CHINI, MARCO;CROTTI, PAOLO, GAZZ. CHIM. ITAL., 121,(1991) N, C. 197-204
  作者：CHINI, MARCO、CROTTI, PAOLO

  DOI：——

  日期：——