2,4-di-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-2,4-dihydropyrrolo<3,4-b>indole | 146253-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-2,4-dihydropyrrolo<3,4-b>indole
• CAS: 146253-39-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: XMRVGQAEHUIFCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-2,4-dihydropyrrolo<3,4-b>indole 、 1-aminotriazolo<4,5-c>pyridine 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 5-amino-11-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole 、 11-amino-5-methyl-10H-pyrido<3,4-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱生物碱及其氨基类似物的总合成

  摘要：

  9与三苯基膦的斯托丁格反应得到2，4-二氢吡咯并[3，4- b ]吲哚10。的治疗10与二-叔丁基酯和4-二甲氨基吡啶，得到11。11与3,4-吡啶的Diels-Alder反应生成环加合物12和13，它们分别转化为玫瑰树碱1和异玫瑰树碱2。玫瑰树碱27和28的新的氨基类似物也通过该新途径合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88360-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 三苯基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,4-di-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-2,4-dihydropyrrolo<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  玫瑰树碱生物碱及其氨基类似物的总合成

  摘要：

  9与三苯基膦的斯托丁格反应得到2，4-二氢吡咯并[3，4- b ]吲哚10。的治疗10与二-叔丁基酯和4-二甲氨基吡啶，得到11。11与3,4-吡啶的Diels-Alder反应生成环加合物12和13，它们分别转化为玫瑰树碱1和异玫瑰树碱2。玫瑰树碱27和28的新的氨基类似物也通过该新途径合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88360-5