(R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)propanoate | 888331-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]-3-[(methylsulfonyl)oxy]propanoate；methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-methylsulfonyloxypropanoate
• CAS: 888331-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₇S
• 分子量: 297.329
• InChiKey: JOMYNLPKPMNRKK-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)propanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-叠氮-N-BOC-D-丙氨酸甲酯,3-AZIDO-N-BOC-D-ALANINEMETHYLESTER
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和具有15、11、2、3-三唑侧链的11a-azahomoclarithromycin衍生物的抗菌评估。

  摘要：

  临床上广泛使用大环内酯类药物来治疗各种呼吸道感染。然而，由于它们的不当使用，临床分离株中大环内酯类耐药菌株的流行已成为公共卫生的关注点。因此，迫切需要新型的抗病原体大环内酯类骨架结构。因此，通过创造性地打开克拉霉素（CAM）的环，适当地扩环并引入环戊基，设计并合成了具有1，2，2，3-三唑侧链的三个系列的新型15元11a-azahomoclarithromycin衍生物（AC系列）。在C12和C13位置的1，2，3-三唑合适的侧链，并评估其抗菌活性。抗菌结果表明，化合物38b，38l和38v对金黄色葡萄球菌ATCC25923（0.25μg/ mL）和枯草芽孢杆菌ATCC9372（0.25μg/ mL）具有很强的抗菌活性。此外，发现化合物9e和38g对表达ermB和mefA基因的肺炎链球菌AB11表现出有希望的有效活性（8μg/ mL）。另外，最小杀菌浓度（MBC）的测定表明，最有希望的化合

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.022
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  由Aza-Rauhut-Currier反应引发的催化不对称[4 + 2]环化反应：轻松进入高度官能化的四氢吡啶

  摘要：

  下控制：手性氨基膦催化剂乙烯基酮类之间的反应标题的第一个例子Ñ磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯已经研制成功。在环境条件下，该方案可提供对高功能性，对映体富集的对映体富集的四氢吡啶类化合物的直接访问，并具有高水平的立体异构控制，产率高至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201203316

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018215668A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to novel inhibitors of MAP4K1 (HPK1) useful for the treatment of diseases or disorders characterised by dysregulation of the signal transduction pathways associated with MAPK activation, including hyperproliferative diseases, diseases of immune system dysfunction, inflammatory disorders, neurological diseases, and cardiovascular diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treatment of said diseases and disorders. The inhibitors are of formula (I) wherein the definitions for A, D, E, F, R5, R6, R7, Z, ring Q, n, x and y are as given in the application.

  本发明涉及新的MAP4K1（HPK1）抑制剂，用于治疗由与MAPK激活相关的信号转导途径失调引起的疾病或病症，包括过度增殖性疾病、免疫系统功能障碍性疾病、炎症性疾病、神经系统疾病和心血管疾病。本发明进一步涉及包含相同抑制剂的药物组合物以及治疗所述疾病和病症的方法。所述抑制剂的结构式为(I)，其中A、D、E、F、R5、R6、R7、Z、环Q、n、x和y的定义如申请中所述。
• Design, synthesis and structure–activity relationships of novel N11-, C12- and C13-substituted 15-membered homo-aza-clarithromycin derivatives against various resistant bacteria
  作者：Yinhui Qin、Di Song、Yuetai Teng、Xingbang Liu、Panpan Zhang、Nan Zhang、Na Zhang、Weijin Chen、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104992

  日期：2021.8

  processes of our searching for novel macrolide derivatives with excellent activity against sensitive and resistant bacteria, three series of novel N11-, C12- and C13-substituted 15-membered homo-aza-clarithromycin derivatives were designed and synthesized as Series A, B and C by creatively opening the lactone ring of clarithromycin (CAM), introducing various 4-substituted phenyl-1H-1,2,3-triazole side

  细菌感染仍是世界公共卫生的主要重大问题，其消除将在很大程度上依赖于抗菌药物的发现。在我们寻找对敏感和耐药细菌具有优异活性的新型大环内酯衍生物的过程中，设计并合成了三个系列的新型 N11-、C12-和 C13-取代的 15 元同氮杂克拉霉素衍生物，分别为 A、B 系列和 C 通过创造性地打开克拉霉素 (CAM) 的内酯环，在 CAM的 N11、C12 或 C13 位置引入各种 4-取代苯基-1 H -1,2,3-三唑侧链和大环内酯化。从它们的结果在体外的抗菌活性表明，化合物20C，20D和20f不仅对金黄色葡萄球菌ATCC25923 的活性最强，MIC 值为 0.5、0.5和 0.5 µg/mL，而且对枯草芽孢杆菌ATCC9372 的活性也大大提高，MIC 值小于或等于 0.25，分别为 0.25 和 0.25 µg/mL。特别是，化合物11g对所有测试的耐药菌株表现出最强的抗菌效果，并且具有良好的平衡活性，MIC
• Synthesis of a Novel Rhizobitoxine-Like Triazole-Containing Amino Acid
  作者：Patrick Meffre、Thibaut Boibessot、David Bénimèlis、Marion Jean、Zohra Benfodda

  DOI：10.1055/s-0036-1588300

  日期：——

  The synthesis of the four stereoisomers of a new 1,2,3-triazole analogue of rhizobitoxine from serine is described. The key step is a Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition on an ethynylglycine synthon.

  描述了从丝氨酸合成根唑菌素的新 1,2,3-三唑类似物的四种立体异构体。关键步骤是在乙炔基甘氨酸合成子上进行 Huisgen 1,3-偶极环加成。
• Ketopiperazine derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：Bock Mark

  公开号：US20060178370A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Ketopiperazine derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  Ketopiperazine衍生物是bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状。